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亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease, HD）是一種遺傳性疾病，會導致腦細胞死亡 [1]。早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [2]，接著是不協調和不穩定的步態 [3]。
亨丁頓舞蹈症 （Huntington's Disease, HD）是一種 遺傳性疾病，會導致 腦細胞死亡 [1]。 早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [2]，接著是不協調和不穩定的 步態 [3]。 隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯 [2]，這方面的能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話 [2][3]。 心智能力則通常會衰退為 癡呆症 [4]。 罹患此症患者的具體症狀會有所不同 [2]。 症狀通常在出現在30到50歲之間，但也有其他年齡段的亨丁頓舞蹈症患者 [1][4] 。 在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病 [2]。 大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與 帕金森病 更近似 [4]。 此症患者經常會低估了自身病狀 [2]。
亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。 亨汀頓舞蹈症是一種遺傳性的神經退化疾病，可在許多國家中發現，這是遺傳疾病，主要為染色體顯性變異所造成，其罹病率據統計，在西歐每10萬人中約有3~7人；在亞洲，盛行率則約每10萬人有0.1至0.38人。 亨汀頓舞蹈症的發病時間與病程因人而異，依發病年齡可分成：成人或典型（多數發病年齡30至50歲之間）、少年型（發病年齡在20歲之前）。 依臨床病理研究顯示，發病年齡愈小其腦部退化就愈嚴重，而且少年型患者的病程較成年或典型患者更為嚴重。
亨廷頓舞蹈症（Huntington’s Disease，簡稱HD）是一種遺傳性腦部疾病和神經退行性疾病。 隨著病情發展和症狀惡化，患者需要更多護理。 症狀最常出現在30至50歲之間。
什麼是舞蹈症？. 舞蹈症是一種肌肉神經異常，病人會做出類似跳舞的動作，通常由基因異常引起。. 代表性疾病為亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease），此外還有 威爾森氏症 及良性遺傳性舞蹈症等。. 不同的疾病會有不同的合併症狀。. 除了上述基因異常的疾病 ...
亨廷頓舞蹈症 (HD) 是一種遺傳性疾病，會導致大腦中的某些神經細胞萎縮。 人們天生就有缺陷基因，但症狀通常要到中年才會出現。 HD 的早期症狀可能包括運動失控、笨拙和平衡問題。 隨後，HD 會剝奪行走、說話和吞嚥的能力。 有些人不再認出家庭成員。 其他人則了解他們的環境並能夠表達情感。 如果您的父母之一患有亨廷頓舞蹈症，您就有 50% 的機會患上這種疾病。 驗血可以告訴您是否攜帶 HD 基因以及是否會患上這種疾病。 遺傳諮詢可以幫助您權衡參加測試的風險和益處。 沒有治癒方法。 藥物可以幫助控制某些症狀，但不能減緩或阻止疾病。 NIH：國家神經疾病與中風研究所. 國立神經疾病與中風研究所. 基因. 關於亨丁頓舞蹈症 國家人類基因組研究所.
亨丁頓舞蹈症(Huntington’s chorea) 是一種體顯性遺傳的神經退化性疾病，最早的病例 是由喬治亨丁頓在西元1872 年所報告，其特徵為漸進式的手足不隨意、無規律、快速動
亨丁頓氏舞蹈症 照護手冊. Brochure of Huntington Disease. (Brochure of Huntington's Chorea) 照護手冊. 財團法人罕見疾病基金會 印行. 目 錄. 序 言. 第一章 給罕病家庭的話. 一、專家的建議.
亨廷頓舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。 患者一般在中年發病,出現運動、認知和精神方面的症狀。 亨廷頓舞蹈症臨床症狀複雜多變,患者病情呈進行性惡化,通常在發病 15～20 年後死亡。
目前醫學界並無治癒或減緩亨丁頓氏病的方法，治療方向以症狀治療為主，某些藥物可能幫助減輕舞蹈症、運動異常、及控制精神病的症狀。 適當的飲食調理、護理照顧、情緒支持、遺傳諮詢、長期安養照護、及社會福利的補助等，都是患者及家屬迫切需要的。
