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吉巴氏綜合症（又作「吉—巴氏綜合症」），英文名稱Guillain-Barré syndrome，是一種罕見但嚴重的神經系統問題。. 病發時，患者的免疫系統攻擊周圍神經系統（peripheral nervous system，又稱周邊神經系統），以致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力 ...
吉巴氏綜合症 [1] （ Guillain-Barré syndrome，GBS ）又稱脫髓鞘多發性神經炎，是一種因免疫系統損害周邊神經系統，引起急性、發炎性、脫髓鞘性、多發性神經根神經炎，進而導致急性肌肉癱瘓的疾病 [2]。
一、什麼是吉巴氏綜合症？二、什麼原因導致吉巴氏綜合症？三、據聞吉巴氏綜合症起病很急，它有哪些病徵？醫生又怎樣確定患者患上此病？四、吉巴氏綜合症還可以細分哪些亞型？五、吉巴氏綜合症如何治療？六、吉巴氏綜合症有哪些併發症？
若患者先感染空腸彎曲桿菌（一種可致腸胃炎／食物中毒的細菌）而後來患上吉巴氏綜合症，病情大多較嚴重，復元也較慢。 至於致死風險，據2008年一項流行病學研究指出，就算患者得到深切治療部的照顧，死亡率約為2%至12%。
2023年8月15日 · 吉兰—巴雷综合征是一种罕见病症，患病后，人体自身免疫系统会攻击周围神经。 各年龄人群均有可能受到影响，但在成人和男性中更为常见。 大多数吉兰—巴雷综合征患者都能完全康复，即使最严重的病例亦是如此。 吉兰—巴雷综合征的重症病例并不常见，但可能会导致近乎完全瘫痪和呼吸困难。 吉兰—巴雷综合征可能会危及生命。 吉兰—巴雷综合征患者应尽快得到治疗和监测，有些可能需要重症监护。 治疗包括支持性护理和一些免疫疗法。 概述. 在罹患吉兰 — 巴雷综合征的情况下，人体免疫系统会攻击部分周围神经系统。 该综合征可能会影响控制肌肉运动的神经以及传达疼痛、温度和触觉感受的神经，会导致腿部和/或手臂肌肉无力和感觉丧失，并造成吞咽或呼吸困难。
2022年6月14日 · 吉兰 - 巴雷综合征是一种罕见的疾病，会导致身体免疫系统攻击神经。首先出现的症状通常是四肢无力和麻刺感。 这些感觉会迅速扩散，最终导致全身麻痹。最严重的吉兰 - 巴雷综合征属于医疗紧急事件。大多数吉兰 - 巴雷综合征患者必须住院接受治疗。
格林巴利症候群是當身體的免疫系統攻擊週邊神經系統的某些區域時發生的疾病。 在某些情況下，這種疾病會危及生命，因為它會導致呼吸困難，進而影響血壓並導致心率不齊。 發生這種情況時，患者可能需要使用呼吸器。 吉蘭巴利可以攻擊任何人，並且不區分性別或年齡。 不過，這種綜合症並不常見。 大約十萬人中就有一個人會受苦。 它通常是由某種病毒或細菌感染引起的，並且不具有傳染性。 格林巴利症的真正原因仍在研究中。 研究這種疾病的科學家認為，吉蘭-巴利療法改變了神經系統細胞的性質，使免疫系統誤以為自己受到了攻擊。 免疫系統將它們視為外來細胞。 也有人猜測該病毒可能使免疫系統不信任自己。 這使得一些免疫細胞（如淋巴細胞或巨噬細胞）能夠攻擊髓鞘並將其破壞。
吉巴氏綜合症是一種罕見但嚴重的神經系統問題，病發時患者的免疫系統會攻擊周圍的神經系統，導致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵，嚴重可引發癱瘓甚至危及生命，故一旦出現症狀應盡快求醫。
2022年3月24日 · 【本報訊】「吉巴氏綜合症」為罕見症狀，香港大學內科學系腦神經科臨床教授張德輝表示，每10萬至20萬人中，只有一人會患上此症，成因未明。 患者通常在感染病毒、打針後發病，自身免疫系統攻擊神經系統，以致神經發炎，四肢漸漸麻痹、無力。
「吉- 巴氏綜合症」(Guillain-Barré Syndrom)是一種罕見的腦神經失調,會引致癱瘓,甚至呼吸困難,大部份患者都能完全康復,也有些患者會持續乏力。 接種流感疫苗被懷疑與「吉- 巴氏綜合症」有關,每100萬個接種疫苗人士中有一至兩宗個案。 根據香港衛生處衛生防護中心的資料顯示,一般的季節性流感疫苗有機會引致「吉- 巴氏綜合症」,2021 年度1 月就有1 例(截至2021 年2 月21 日止),一般發生在接種疫苗後5 日至6星期內[1]。
