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1. 其他人也問了

   吉巴氏綜合症的症狀有哪些?

   • 此病最初的典型表現為感覺異常、麻木、麻刺、刺痛、疼痛，症狀首現於四肢遠端（手足），之後症狀常常在數小時至數周內不斷向近端進展且發生肢體肌肉無力，軀幹、頭部（尤舌頭、口周）也會出現症狀，症狀一般兩側對稱。 [2] 在疾病的急性期，15%患者可能因為 呼吸肌 受累而有生命危險，需要 機械式呼吸輔助。 本病除累及 感覺神經 、 運動神經，導致上述典型症狀外，還有一些患者可能有 自主神經 系統受累，導致諸如 血壓 異常、 心率 異常等症狀，也可能導致患者的死亡。 [2] 吉巴氏綜合症的各種表現形式：症狀及體徵可為純運動性、純感覺性（罕見）或兩者混合，影響全身或特定區域。 本病通常被認為是 自體免疫性疾病，由人體的 免疫系統 錯誤地攻擊自身 周圍神經 的 髓鞘，導致患者周圍神經系統出現脫髓鞘損害。

   吉巴氏綜合症 - 維基百科，自由的百科全書

   zh.wikipedia.org/zh-hk/格林－巴利综合征

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   武肺疫苗會引起吉巴氏綜合症嗎?

   • 去年12月中國國藥集團研發的武肺疫苗在祕魯進行人體臨床實驗，也傳出疑似個案。 不過一般來說，注射疫苗後引起吉巴氏綜合症十分罕見，如能及早確診和接受適當治療，病情一般也能受到控制並好轉。

   【吉巴氏綜合症症狀】男子疑針後患吉巴氏綜合症 可致癱即查病徵

   urbanlifehk.com/article/67696/吉巴氏綜合症疫苗-吉巴氏綜合症治療-吉巴氏綜合症症狀-復必泰疫苗-新冠疫苗副作用

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   什麼是巴特氏症候群?

   • 一名30歲的女子，從小就有肌肉無力、倦怠等現象，最近情況愈來愈嚴重且影響日常生活，就醫抽血檢查，其血鉀濃度異常低下，再進一步檢查發現，她罹患了一種罕見疾病「巴特氏症候群」。 醫師指出，此疾病是由於基因異常導致腎小管發生病變，造成體內鉀、鎂、鈣離子等微量元素含量極低，嚴重恐心律不整 猝死。 收治患者的台北市立聯合醫院和平婦幼院區腎臟內科主治醫師陳永泰表示，該病患的血鉀濃度僅1.2 mEq/L，而一般人為3.5至5.1 mEq/L，判斷為低血鉀症，服用鉀劑卻未改善，進一步檢查發現，其體內鎂、鈣離子也很低，最後診斷為巴特氏症候群。

   從小肌肉無力 原來是巴特氏症候群 - 元氣網

   health.udn.com/health/story/5967/475369

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   巴金森氏症怎麼辦?

   • 巴金森氏症病人行走有幾個特點：包括起步時困難，但一開始行走之後又容易向前衝，不易控制停下來、常常以小碎步方式行走、雙腳不容易抬起來，疾病晚期時更常有凍凝步態（Freezing of gait），是指走到一半或轉身時忽然停滯無法動作。 （圖片來源 / Shutterstock） 典型巴金森氏病發病年齡約在60歲左右，常常會讓患者以為是正常的老化現象，造成真正確診時已有明顯的運動障礙。 針對運動障礙，臨床上常用的分期方式由輕到重為： 第1期：臨床症狀只在單側肢體，日常生活不受影響。 第2期：臨床症狀發生於雙側肢體，但尚未有平衡問題。 第3期：輕至中度活動障礙，出現姿態不穩，可自行活動。 第4期：嚴重的活動障礙、仍可自行站立或行走。

   太極、走跑步機、跳舞，5種運動有效改善巴金森氏症 - 康健雜誌

   www.commonhealth.com.tw/blog/3974

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   原發性顫抖和巴金森氏症有什麼區別?

   • 1.原發性顫抖主要是動作時或是維持固定姿勢時出現顫抖；而巴金森氏症則是在靜止時就出現顫抖。 2.原發性顫抖通常從手部開始出現雙側對稱性顫抖；而巴金森氏症則大部分從單側手部開始出現顫抖。

   相似症狀／原發性顫抖？巴金森氏症？4點教你分｜巴金森氏病｜該看哪 …

   health.udn.com/health/story/5965/4082045

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   亞斯伯格症是什麼?

   • 亞斯伯格症病患會對特定感到興趣的事物展現高度的專注力，「有時」這會讓他們在特定的領域展現非凡的成就，但這並非絕對的狀況， 雖有部分的病患擁有高智商，但其實多數的亞斯伯格症患者的智商與一般人並無太大差異。 二、亞斯伯格症症狀有哪些？ 亞斯伯格症時常會與輕度自閉症或高功能自閉症混淆，但相較典型自閉症的患者， 亞斯伯格症的患者仍保有語言能力及認知功能的發展。 接著來深入瞭解亞斯伯格症狀的重要特徵有哪些？ 亞斯伯格症 自閉症之間的區別，以及亞斯伯格症看哪一科才能診斷呢？ 喜歡獨處、不懂察言觀色、缺乏同理心、不善與人有眼神交流、以自我為中心等，使得他們無法建立良好的社交關係，不難想像亞斯伯格幼兒開始發展同儕關係時會遇上的重重困難。

   亞斯伯格症候群≠天才！認識亞斯伯格症狀＆迷思！ - 健康010

   health010.tw/posts/evaluation-and-diagnosis-of-the-asperger-syndrome

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2. zh.wikipedia.org › zh-hk › 格林－巴利综合征吉巴氏綜合症 - 維基百科，自由的百科全書

   zh.wikipedia.org › zh-hk › 格林－巴利综合征

   • 網頁紀錄

   吉巴氏綜合症[1] （Guillain-Barré syndrome， GBS）又稱 脫髓鞘多發性神經炎，是一種因 免疫系統 損害 周邊神經系統，引起急性、發炎性、脫髓鞘性、多發性 神經根神經炎，進而導致急性肌肉 癱瘓 的疾病 [2]。. 本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化。. 一般 ...

3. brain.org.hk › 一、什麼是吉巴氏綜合症？一、什麼是吉巴氏綜合症？ – The Hong Kong Brain Foundation

   brain.org.hk › 一、什麼是吉巴氏綜合症？

   吉巴氏綜合症（又作「吉—巴氏綜合症」），英文名稱Guillain-Barré syndrome，是一種罕見但嚴重的神經系統問題。. 病發時，患者的免疫系統攻擊周圍神經系統（peripheral nervous system，又稱周邊神經系統），以致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力 ...

4. brain.org.hk › 吉巴氏綜合症-（gullain-barre-syndrome）吉巴氏綜合症 （Gullain-Barré Syndrome） – The ...

   brain.org.hk › 吉巴氏綜合症-（gullain-barre-syndrome）

   一、什麼是吉巴氏綜合症？二、什麼原因導致吉巴氏綜合症？三、據聞吉巴氏綜合症起病很急，它有哪些病徵？醫生又怎樣確定患者患上此病？四、吉巴氏綜合症還可以細分哪些亞型？五、吉巴氏綜合症如何治療？六、吉巴氏綜合症有哪些併發症？

5. www.otandp.com › zh-hk › 健康資訊吉巴氏綜合症｜健康資訊 — 領康香港

   www.otandp.com › zh-hk › 健康資訊

   • 網頁紀錄

   吉巴氏綜合症發病時間快，病徵可在數小時內開始出現，並在數天至數周內惡化，症狀包括： 肌肉無力或沒反應，通常最先在足部出現，再向手部蔓延. 感覺不到冷、熱或痛覺. 呼吸困難. 短期四肢、面部或呼吸系統肌肉麻痺. 視力模糊、視物重影. 言語困難、嘴嚼或 吞嚥困難. 消化困難、 失禁. 心率或血壓不規律. 吉巴氏綜合症的診斷方法. 要診斷吉巴氏綜合症，醫生在確認患者出現上述病徵後，會再進行以下檢查： 神經傳導檢查. 向指定的神經線施以微弱電流，以偵測神經傳導速度的快慢及反應，判斷是否涉及影響周圍神經系統. 腰椎穿刺. 取腦脊液並化驗當中的蛋白水平，因8成吉巴氏綜合症患者的腦脊液蛋白水平高，而白血球不高. 驗血及微生物化驗. 找出有否潛藏病因並排除其他神經系統疾病的病因. 吉巴氏綜合症的治療方法.

6. brain.org.hk › 三、據聞吉巴氏綜合症起病很急三、據聞吉巴氏綜合症起病很急，它有哪些病徵 ...

   brain.org.hk › 三、據聞吉巴氏綜合症起病很急

   要確認患者是否患上吉巴氏綜合症，醫生在確定患者出現以上病徵後，會再施行以下檢查： 神經傳導檢查：向指定的神經線施以微弱電流，以偵測神經傳導速度的快慢及反應是否良好，判斷是否涉及周圍神經系統

7. www.wikiwand.com › zh-hk › 格林-巴利综合征吉巴氏綜合症 - Wikiwand

   www.wikiwand.com › zh-hk › 格林-巴利综合征

   • 網頁紀錄

   吉巴氏綜合症[ 1] （ Guillain-Barré syndrome ， GBS ）又稱 脫髓鞘多發性神經炎 ，是一種因 免疫系統 損害 周邊神經系統 ，引起急性、發炎性、脫髓鞘性、多發性 神經根神經炎 ，進而導致急性肌肉 癱瘓 的疾病 [ 2] 。. 本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化 ...

8. urbanlifehk.com › article › 67696【吉巴氏綜合症症狀】男子疑針後患吉巴氏綜合症 可 ...

   urbanlifehk.com › article › 67696

   • 網頁紀錄

   2021年6月5日 · 吉巴氏綜合症（Guillain-Barré syndrome，簡稱GBS）是罕見的神經系統疾病，會引致癱瘓，甚至呼吸困難，有可能危及生命。 病發時，患者的免疫系統攻擊周圍神經系統（peripheral nervous system，又稱周邊神經系統），以致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵。 吉巴氏綜合症有什麼病徵？ 症狀包括虛弱或刺痛感，開始時雙腳無力，及後可影響雙手、橫膈膜、吞嚥肌肉、面部肌肉，嚴重會影響視力出現重影，說話和吞嚥能力可能受影響，再嚴重會呼吸困難，導致死亡。 吉巴氏綜合症有什麼治療方法？ 醫學界暫時沒有特效藥物醫治吉巴氏綜合症，但可可透過支援及免疫治療改善症狀並縮短病程。