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地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型（或稱為甲型及乙型）地中海型貧血兩大類，嚴重程度與差異性甚大，從沒有症狀、到需要終身輸血的中、重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90～120天，但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天，需要透過輸血補充身體所不足的血紅素，長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一，建議婚前最好做產前檢查，以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血，早期稱 地中海型貧血 、 地貧，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民 ...
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。
2024年7月24日 · 地中海貧血是遺傳性的血液疾病，患者的血紅蛋白數量較一般人少，使氧氣無法有效地輸送到身體各部位，所以便會出現貧血的症狀。由於地中海貧血在地中海國家、中東及亞洲地區比較常見，因此被命名為「地中海貧血」，英文為 Thalassemia。
甚麼是地中海貧血？ 如何治療「地貧」 地中海貧血的併發症. 新一代療法. 病人日常生活需知. 地中海貧血的遺傳與預防. 地中海貧血兒童基金. 地中海貧血教育及輔導中心. ©2024 Children's Thalassaemia Foundation. All rights reserved. Developed and maintained by Medcom Limited. 為了改善地中海貧血病童的生活，協助他們的正常成長，一群醫生、病童家長以及一些熱心人仕在一九九三年六月二十三日在香港組成了這基金。
2021年11月17日 · 概述. 地中海贫血是一种遗传性血液疾病，会导致身体的血红蛋白比正常人少。 血红蛋白使红细胞能够携带氧气。 地中海贫血可引起贫血，使您感觉疲劳。 如果患有轻度地中海贫血，可能不需要治疗。 但更严重的情况可能需要定期输血。 您可以采取措施来应对疲劳，比如健康饮食和经常锻炼。 产品与服务. 书籍：《妙佑医疗国际家庭健康手册》第 5 版. 简报：妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版. 症状. 地中海贫血有多种类型。 体征和症状取决于所患类型和严重程度。 地中海贫血症状和体征包括： 疲劳. 虚弱. 皮肤苍白或泛黄. 面部骨畸形. 发育迟缓. 腹部肿胀. 尿色深. 部分婴儿在出生时即出现了地中海贫血的体征和症状；有些则会在出生后的两年内患病。 部分只有一个受影响血红蛋白基因的人没有地中海贫血的症状。
