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  1. 診斷式檢測: 驗證或排除您是否患有特定的遺傳疾病。 特定基因攜帶者檢測: 識別您將遺傳病遺傳給下一代的風險,即使您自己沒有這種病。 藥物基因檢測對於慢性病患者基因檢測有助您制定最佳治療方案包括最有效的藥物種類及劑量預測性檢測如果您有遺傳病家族史在出現症狀之前進行基因檢測可評估您的發病風險這有助於及早進行預防規劃和進行更頻繁疾病篩檢。 為何選擇次世代基因測序(NGS)? 次世代基因測序(NGS)可用於分析DNA和RNA樣本,與其他測序方法相比,次世代基因測序具有許多優勢。 次世代基因測序,可於一天內對整個人類基因組進行測序。 相反,以住的桑格測序技術(Sanger)或需要十年的時間才能完成同樣效果。 這意味著與其他基因檢測方法相比,使用NGS的客戶可以更快獲得基因檢測結果。

  2. 日期:2021-02-19. 自人類基因組計劃(Human Genome Project於2003年成功繪製人類基因圖譜至及後發展迅速的次世代基因定序技術人類對基因與疾病的關係得以有更深入的認識基因檢測可運用在風險預測診斷治療疾病上例如了解一生中患上癌症的風險從而及早進行預防措施協助正確診斷罕見病個人化藥物種類及劑量以減少出現副作用配對合適的癌症標靶治療及免疫治療醫療應用範圍十分廣泛。 但隨著基因科技日益進步,似乎引起了一系列有關基因檢測的倫理議題,例如有關基因歧視、基因檢測的知情權及隱私權的道德爭議。 基因歧視—投保或就業有影響? 荷里活女星安祖蓮娜祖莉就曾透過BRCA基因檢測,得知其終生患上乳癌的風險高達87%,引起大眾對風險預測類基因檢測的關注。

  3. 2021年7月16日 · 16/07/2021. 基因藏有人類的生命密碼隨著科技進步很多人都希望藉基因測試如癌症診斷營養基因檢測等預視身體毛病以盡早預防這些基因測試服務索價不菲從數百元的單項測試至近10萬元的綜合檢測不等消委會近日發表報告指坊間不少基因測試服務的檢測結果存疑或出現假陽性或假陰性等結果使消費者無故承受擔憂或歧視建議消費者進行基因檢測前諮詢專業醫護人員部分癌症基因測試或不準確. 很多人聞癌色變,欲「未癌先知」,坊間不少基因測試因而應運而生。 消委會以一般顧客身份查詢這類服務,有公司聲稱可檢測多達500個與癌症相關的基因,並按不同基因組合收費;亦有公司指即使沒有醫生轉介,也可安排公司專業人員為客戶分析報告及決定進行甚麼測試。

  4. 2024年5月21日 · 癌症資訊網慈善基金與檢測公司Inocras香港有限公司合作推出BRCA/HRD 基因檢測」 資助計劃, 只要你是有效香港或澳門特別行政區身份證持有人、香港醫院管理局及澳門衛生局轄下醫院或私營醫療團體的病人及持有醫生轉介表格的人 ,就可以由即日起參與免費基因檢測無論卵巢輸卵管腹膜癌抑或乳癌前列腺癌及轉移性胰臟癌也能檢查到減輕治療負擔! (圖片來源:癌症資訊網慈善基金) 癌症資訊網慈善基金BRCA/HRD 基因檢測. 推廣日期: 即日起至另行通知. 合資格條件: 1. 有效香港或澳門特別行政區身份證持有人. 2. 香港醫院管理局及澳門衛生局轄下醫院或私營醫療團體患者. 3. 持有醫生轉介表格. 費用: 全免(每位患者只可使用一次資助) 醫療狀況:

  5. 2024年1月15日 · 全港唯一一間由香港中文大學授權專利無創性產前檢測技術的雅士能基因科技有限公司成立近十年一直致力推廣基因檢測普及化今年再度獲頒健康同行夥伴大獎」,取得醫療及專業服務類別的傑出創新基因檢測服務殊榮對於再度獲獎雅士能基因科技有限公司營運總監張偉鴻博士認為全賴公司市場部及研發部等同事的努力他指團隊一直關注普羅大眾需要了解有哪些基因檢測項目可推出市場令更多人受惠。 他以太空科技作比喻說:「於五、六十年代,美國、俄羅斯已有太空競賽,但只限兩國最尖端的科技人員才可上月球。 假如有關技術能普及,是否更好? 若基因檢測技術不是為普羅大眾服務的話,這些技術可在哪裡應用? 研發團隊又有何貢獻? 檢測樣品數量提升 同時顧及孕婦健康.

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  7. Detection Process. 檢測流程. 基因科技是現代生物科技界所應用於人類血緣關係及個人基因鑑定項目中極富權威性的先進技術。 當樣本送達我們基因化驗所的門前時,測試程序便隨即展開。 基因測試的流程會因應不同的化驗所而各有差異,但主要的程序卻萬變不離其中。 +852-56296330. 香港基因化驗所是香港政府註冊醫務化驗所。 擁有LIBRA親子鑒定服務和MANLIX無創產前檢測等品牌,採用國際最前沿的DNA檢測技術、全自動化的實驗室管理體系,為您和家人提供最準確和全面的化驗服務。

  8. 香港時代基因檢測中心在分子診斷及基因檢測領域擁有領先的自研技術能為客戶提供Y-DNA基因測定產前親父鑒定親屬關系測定胎兒基因微缺失癥檢測及相關疾病基因檢測等服務我們是政府認可醫療診斷報告實驗室報告可為醫生的病情診斷提供參考也可用作法律用途,報告在香港及歐美等發達國家具有廣泛認可度。 Y-DNA基因檢測. 胎兒遊離基因會通過胎盤擴散至母體血液,通過基因擴增技術,復制胎兒基因進行測定,該技術可用於親子鑒定、胎兒Y染色體相關疾病篩查等。 查看更多... T21微缺失檢測. 無創T21篩查能幫助寶媽在懷孕早期確定胎兒健康狀況,比傳統的篩查更安全、準確、可靠。 測定高達152項染色體及基因微缺失相關疾病。 查看更多... 產前親父鑒定.

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