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脊髓小腦性失調症 （spinocerebellar ataxia，SCA）舊稱或俗稱 小腦萎縮，是一種累及 小腦 、 腦幹 和 脊髓 等神經系統的 遺傳病，包括多種亞型；大部分為常染色體顯性遺傳，極少數為常染色體隱性遺傳或 X連鎖 遺傳。. 臨床主要表現為小腦性共濟失調，在不同亞型 ...
2023年5月4日 · 小腦萎縮症 ：症狀、診斷和治療. 小腦萎縮症 是一種神經退化性疾病，通常會導致小腦逐漸萎縮和功能減弱。. 小腦是大腦的一部分，位於腦幹後方，主要負責協調和調節身體運動、平衡和姿勢。. 當小腦受到損傷或退化時，會影響人的運動協調、平衡和 ...
小腦萎縮症（Spinocerebellar Ataxia）又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦共濟失調症，好發年齡約在40歲以後，病因不明，大多數是自體顯性遺傳所致，遺傳機率高達50%，少數可能與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏、DNA修復異常有關；而中醫觀點則認為，小腦
小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮，這與 基因變異有關 。 致病原因大多數是自體顯性遺傳， 少數為基因突變。
什麼是脊髓小腦萎縮症？. 脊髓小腦萎縮症可簡稱為小腦萎縮症，是一種小腦出現問題，因而影響到病人運動能力和平衡的疾病，且無法被治癒。. 脊髓小腦萎縮症通常與家族遺傳有關，只要在父母或其家族有一人是此疾病的患者，其後代子女都會有一半的機率 ...
2023年10月11日 · 脊髓小腦萎縮症是一種罕見的遺傳疾病，多半在壯年（30至50歲之間）發病，國內的盛行率約為每十萬人中3人罹病。 此疾病又可分類超過四十種亞型，並持續增加當中，遺傳狀況主要為顯性，亦有少部分屬於隱性。
小腦萎縮症的醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (Spinocerebellar Ataxia)，簡稱小腦萎縮症(SCA)。 患者的小腦、腦幹和脊髓由於基因變異，產生退化性萎縮。 致病原因大多數是自體顯性遺傳，少數為基因突變。
