雅虎香港 搜尋

登入

搜尋結果

      • 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
      health.udn.com/health/disease/sole/63997

      一次了解地中海貧血的症狀、原因、危險族群和預防｜元氣網

  2. 其他人也問了

  3. kb.commonhealth.com.tw › library › 274地中海型貧血是什麼？一次了解地中海型貧血症狀、治療以及如何預 ...

    什麼是地中海型貧血？. 地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以 ...

  4. health.tvbs.com.tw › medical › 342526地中海貧血會怎樣？症狀有哪些？不能吃什麼？治療、飲食、原因懶 ...

    2023年10月11日 · 海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。

  5. 影片

    查看全部

  6. www.medpartner.club › thalassemia-symptoms-treatments地中海貧血是什麼？如何治療與診斷？醫師完整說明 | 美的好朋友

    • 地中海貧血是什麼？為什麼會發生地中海貧血？
    • 地中海貧血該如何診斷
    • 地中海貧血該如何治療與預防

    地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血。但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢？這可能跟瘧疾有關。造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球，但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的，反而不受破壞，可以逃過瘧疾的肆虐。當族群中正常的帶有正常紅血球的個體因瘧疾而產生死亡，但有異常紅血球的個體反而存...

    在「medpartner.club」查看更多資訊

    地中海貧血的診斷，通常是會經由醫師詢問家族史，並且觀察是否有臨床症狀。如果有貧血以及黃疸這類的血紅素異常以及溶血的現象，醫師就可能懷疑是地中海貧血，並安排進一步檢查。 再來醫師會進行血液的常規檢查，確認血球的數量、大小、型態。如果有懷疑，就會再進行血色素電泳以及基因分析。要完全確定診斷地中海貧血，基本上是要看到基因分析的結果，確定是哪一組的基因產生變異才算數。

    在「medpartner.club」查看更多資訊

    地中海貧血的治療，基本上是依照貧血的類型以及臨床症狀的嚴重性來調整。 1. 無症狀的帶因者：基本上只要觀察就好，根本不需要治療。 輕度貧血的患者：通常也不會需要治療，只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。 2. 合併有缺鐵性貧血的患者：醫師通常會建議優先治療缺鐵性貧血，就能對症狀有所改善。 3. 中重度貧血的患者：需要輸血，使用排鐵劑。嚴重時需要脾臟切除。如果重度患者在骨髓移植可以配對成功的前提下，就可以進行骨髓移植。

    在「medpartner.club」查看更多資訊

  7. zh.wikipedia.org › zh-tw › 地中海貧血地中海貧血 - 維基百科，自由的百科全書

    海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  8. zh.wikipedia.org › wiki › 地中海貧血地中海貧血 - 维基百科，自由的百科全书簡

    海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民

  9. www.edh.tw › article › 33416地中海貧血症狀會影響壽命嗎？地中海型貧血飲食如何改善？ - 早安健康

    2023年3月21日 · 由於最早在地中海地區被發現，因此早期大家多稱之為地中海貧血；不過除了地中海沿岸居民，非洲、東南亞、中國、台灣都十分盛行，因此衛福部已將其正名為「海洋性貧血」。 地中海型貧血屬於隱性遺傳、溶血性貧血症，根據衛福部基隆醫院的衛教文章，台灣約有6%民眾帶有地中海貧血的基因。 血液科暨腫瘤內科醫師巫宏博在仁愛醫院的衛教資訊中說明，所謂「貧血」是指血液中的血紅素不足，無法攜帶足夠氧氣給各個器官；而血紅素由鐵質、血紅蛋白組成，當人體製造血紅蛋白的「血紅蛋白鍊」異常，導致紅血球容易被破壞，就會形成海洋性貧血。 【急診醫師的複利健走法🌟超早鳥37折🌟保證最低價】讓熱血俠醫帶你從肌少到登百岳，姿勢矯正、全身燃脂、防跌不傷膝👇.

  10. health.udn.com › health › disease一次了解地中海貧血的症狀、原因、危險族群和預防｜元氣網

    2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀？ 貧血. 虛弱. 腹部突出. 發育遲緩. 肝脾腫大. 黃疸. 骨骼變形. 蒼白. 頭暈. 疲倦. 胎兒水腫. 運動耐受力降低....