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亨丁頓舞蹈症 （Huntington's Disease, HD）是一種 遺傳性疾病，會導致 腦細胞死亡 [1]。 早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [2]，接著是不協調和不穩定的 步態 [3]。 隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯 [2]，這方面的能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話 [2][3]。 心智能力則通常會衰退為 失智症 [4]。 罹患此症患者的具體症狀會有所不同 [2]。 症狀通常在出現在30到50歲之間，但也有其他年齡段的亨丁頓舞蹈症患者 [1][4] 。 在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病 [2]。 大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與 巴金森氏症 更近似 [4]。 此症患者經常會低估了自身病狀 [2]。
麥克勞德綜合症（ McLeod syndrome，簡稱MLS），俗稱手舞足蹈症，是一種罕見的非主要系統 遺傳性疾病，是神經棘紅細胞增多症（ Neuroacanthocytosis ）的其中一種 [1]，會影響患者的血液、腦部、周圍神經系統、肌肉及心臟。
麥克勞德綜合症（ McLeod syndrome，簡稱MLS），俗稱手舞足蹈症，是一種罕見的非主要系統 遺傳性疾病，是神經棘紅細胞增多症（ Neuroacanthocytosis ）的其中一種 [1]，會影響患者的血液、腦部、周围神经系统、肌肉及心臟。
舞蹈病、手足徐动症和偏侧投掷症. 作者： Alex Rajput, MD, University of Saskatchewan; Eric Noyes, MD, University of Saskatchewan. 舞蹈病的特点是随机、流动的不自主运动，无法抑制。. 它们从身体的一部分开始，突然、不可预测地移动，并常持续地移动到另一部分。. 舞蹈病通常 ...
手足徐动症（缓慢的舞蹈症） 是一种主要发生在远端肢体的非节律性、缓慢的弯曲扭动，近端肢体常同时受累。 偏侧投掷症 是单边快速，非节律性，不可抑制的，疯狂晃动手臂近端和/或腿部的运动;很少，这样的运动发生双侧（颤搐）。
2018年2月4日 · 「舞蹈症」只是「亨丁頓症」一個主要的特徵，患者通常還會出現其它中樞神經失調的症狀。「亨丁頓症」一般在三十至五十歲之間發病，不過也有小孩子或老年發病的案例。在美國的統計大約每一萬人中有一名患者。「亨丁頓症」的症狀包括下列幾大類。
亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。. 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。. 亨汀頓舞蹈症是一種遺傳性的神經退化疾病，可在許多國家中發現，這是遺傳疾病，主要為染色體顯性變異 ...
