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2023年11月28日 · 神經纖維瘤 病是一種罕見的 遺傳 病，自孩童期，患者身上和體內便開始長出大大小小的 腫瘤，不但對他們健康造成威脅，若腫瘤生長在外露部位，尤其是臉上，腫瘤可能令患者五官扭曲變形。 今次有香港大學兒童及青少年科學系臨床助理教授、香港兒童醫院榮譽副顧問醫生廖栢賢講解神經纖維瘤病的成因、症狀、以及治療方法。 神經纖維瘤是什麼？ 神經纖維瘤病通常導致神經和身體其他部位，包括皮膚，長出多個腫瘤。 NF主要分為兩個主要類型：神經纖維瘤第一型（NF1）和神經纖維瘤第二型（NF2）。 相比之下，前者較常見，大約影響每3000個人中的1人；後者則較罕見，影響每2.5萬人中的1人。 神經纖維瘤有什麼症狀. 神經纖維瘤第一型（NF1）患者可出現以下症狀：
2022年3月8日 · 神經纖維瘤病是一種會在神經組織上形成腫瘤的遺傳病。這些腫瘤可能位於神經系統的任何部位（包括腦、脊髓和神經） [2]。 神經纖維瘤分為3 種類型，分別是1 型神經纖維瘤病(NF1)、2 型神經纖維瘤病(NF2)和施萬細胞瘤病，其中和咖啡牛奶斑有聯繫的是NF1。
2023年9月21日 · 神經纖維瘤 病是一種罕見的 遺傳病，自孩童期，患者身上和體內便開始長出大大小小的 腫瘤，不但對他們健康造成威脅，若腫瘤生長在外露部位，尤其是臉上，腫瘤可能令患者五官扭曲變形,亦因而飽受他人怪異目光甚至排擠,令其幼小心靈受創。. 近年 ...
神經纖維瘤是一種神經科單一基因疾病，因遺傳或自體基因變異所造成。. 此種先天遺傳性疾病，依照臨床表現主要分為兩大型：第一型最為常見，稱為週邊神經型（NF1），發生率約介於1／3,000~1／4,000之間。. NF1病患的症狀特徵是皮膚上有黃棕色的皮膚斑和腫瘤 ...
2023年10月3日 · 當心體內潛藏「神經纖維瘤」. 找不到原因長期腹痛，或孩子忽然發生「脊椎側彎」，竟可能是身體裡「叢狀神經纖維瘤」在作怪？. 台大醫院小兒神經科范碧娟醫師指出，神經纖維瘤（NF）主要有三大類型：神經纖維瘤症候群第一型（NF1）、神經纖維瘤症候群 ...
2020年1月1日 · 神經纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳病，起源於神經上皮組織，常累及中樞神經系統，是神經面板綜合徵的一種。 發病率約為 1/2500~1/3000，不同年齡均可發病，1/3 患者於 13 歲前發病，男性多於女性，母系遺傳多於父系遺傳。 整體發病率在各民族間無明顯差異。 病因為常染色體顯性遺傳。 密切相關基因為 NF1 和 NF2。 分為神經纖維瘤病 1 型、神經纖維瘤病 2 型兩種型別。 兩種型別區別是基因定位位點不同，神經纖維瘤病 1 型基因定位在染色體 17q12，神經纖維瘤病 2 型基因定位在染色體 22q12，兩者病變特點也不同。 幾乎所有神經纖維瘤病 1 型患者都有面板色素斑，呈咖啡色或淡棕色斑，多位於體表非暴露部位，呈卵圓形。
本會一直希望致力推動神經纖維瘤患者要融入社會，增加公眾人士對神經纖維瘤患者的認識及接納，建立傷健共融社會理念，以及「平等、機會」精神。
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