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標靶藥存活率－可高達八成. 腫瘤基因不同，影響藥物能否成功控制腫瘤的機會率。. 以肺癌為例，據香港防癌會引述各地的醫學研究指，若腫瘤出現EGFR（表皮生長因子受體基因突變）的病人，採用標靶藥物後，其成功控制腫瘤的機會率高達六至八成，而無疾病 ...
2020年3月23日 · 什麼是肺癌標靶藥？. 標靶藥物能夠針對帶有特定基因的癌細胞作出攻擊，減少藥物對正常細胞的損害，並提升治療成效。. 雖然標靶治療沒法完全殺滅癌細胞，但有助減慢病情惡化，為病人爭取更多時間。. 對比化療，標靶藥物的副作用一般比較溫和 ...
2023年5月12日 · 肺癌常用標靶藥2023費用表. 肺癌末期的患者將會面臨的是癌細胞的擴散與轉移，首先醫生會評估患者的轉移程度與狀況，然後再制定最適合患者的治療方案。 肺癌第四期標靶藥4大功效. 肺癌末期的患者將會面臨的是癌細胞的擴散與轉移，首先醫生會評估患者的轉移程度與狀況，然後再制定最適合患者的治療方案。 與此同時，由於患者已經受到全面性的擴散，單純的使用局部治療肯定是不夠的，因此需要全身性的治療，而標靶治療就是其中一種。 由於每位患者的腫瘤細胞因素都有所不同，而目前已知的基因變異包括了EGFR突變、ALK基因重組、ROS1基因重組、BRAF V600E突變等，因此針對性標靶治療也有不同。
2020年5月14日 · 目前衛生褔利部核可用在肺癌的標靶治療藥物，包括表皮生長因子接受器 EGFR、ALK、ROS1、BRAF 和 VEGF 等。. 不過，其中有些基因型的藥物，健保尚未給付。. 圖片來源 / Shutterstock. 廣告. 目前，健保針對肺癌標靶藥物，已有三種基因類型納入給付。. 須自費 ...
2017年1月2日 · 陳亮祖醫生說，如發現肺癌屬EGFR基因變異，多數先使用第一代標靶藥（吉非替尼Gefitinib或厄洛替尼Erlotinib），但部分患者服用約九個月至一年左右，會出現抗藥性，當中六成是因為腫瘤基因內出現T790M基因變異。 這情况會令第一、二代標靶藥均無效，病情轉差，可能需接受化療。 而近年出現第三代標靶藥（Osimertinib），針對T790M，為化療以外提供多一項選擇。 莫樹錦教授解釋T790M基因變異出現的成因﹕「當EGFR基因變異被鎖定為標靶點（target），癌細胞便會進化，導致另一個癌因子冒起，令病人對藥物出現抗藥性。
2024年1月30日 · 三大類治療肺癌的標靶藥物. 第一類 表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑： 第1代的愛瑞莎、得舒緩為具有EGFR-TK突變，局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療，或先前已做過化學治療，但仍局部惡化或轉移的肺腺癌病人第2線用藥。 第2代的妥復克亦適用於具有EGFR-TK突變，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療。 第3代泰格莎則用於曾以第1代或第2代標靶藥物治療，但仍產生T790M抗藥突變基因的肺腺癌 病人 。 第二類 間變性淋巴瘤激酶抑制劑： 第1代截克瘤是針對曾接受一種含鉑化療處置，和ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌病人，由於藥物無法完全通過血腦障壁進入腦部治療腦轉移。
醫學界遂開發出針對T790M的第三代標靶藥「奧希替尼」。 假設晚期肺癌病人先後有EGFR和T790M，依次服用第一代和第三代標靶藥，便可延續平均約兩年壽命。
2022年8月23日 · 標靶治療：針對特定基因突變所發展的藥物，EGFR 及 ALK 突變基因的藥品已納入健保給付，其中針對 EGFR 的有 gefitinib（艾瑞莎）、erlotinib（得舒緩）及 afatinib（妥復克）等三項標靶藥物，ALK 則有 crizotinib（截剋瘤）、ceritinib（立克癌）及alectinib（安立適 ...
肺癌曙光 標靶治療. 「昨日的絕症，可能今日已經有藥可醫，甚至明日更有根治的方法。. 11月17日是「世界肺癌日」。. 肺癌有「頭號殺手」之稱，一直高踞香港癌症發病率及死亡率首位，每年約有五千人患上肺癌，而出現「表皮生長因子受體」 (EGFR)基因突變 ...
標靶藥物分為靜脈滴注及口服兩種，視乎個別病情可單獨使用或結合化療藥物獲得最佳療效。 標靶藥物的誕生，使某些癌症由不治之症變成可長期用藥的慢性病，患者得以保持一定的生活質素並存活較長的時間。
