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2020年3月6日 · 蠶豆症（又稱「G6PD缺乏症」）是香港普遍的遺傳病，根據衛生署數據顯示，在香港新生男嬰中每 100 人就有 4 至 5 人患有蠶豆症，而新生女嬰中每 1,000 人便有 3 至 5 人患有此症。
蠶豆症是一種隱性遺傳病，患者因基因變異，進食或接觸某些物質會觸發急性溶血，造成黃疸或貧血。本文介紹蠶豆症的症狀、原因、禁忌及檢測方法，並提醒蠶豆症患者及家長要注意日常生活中的飲食及生活禁
2022年9月13日 · 蠶豆症是一種先天性代謝異常遺傳疾病，缺乏G6PD酵素會讓體內紅血球易受到氧化反應破壞，造成溶血反應。本文介紹蠶豆症的分類、發作症狀、遺傳機制、禁忌食物清單、日常注意事項等，並提供相關醫師解答和相關文章連結。
2021年11月17日 · 蠶豆花粉會引起蠶豆症麼？ 在蠶豆症的誘因中，常常會看到有文章提到了花粉可以導致蠶豆症。讓有蠶豆症的孩子不要接近蠶豆田，以免蠶豆花粉誘發蠶豆症。 甚至早期有些文獻也有蠶豆花粉可以誘發病例的報道，稱患者走過種植蠶豆的農田就暈倒，排 ...
本網頁介紹葡萄糖六磷酸去氫酵素缺乏症 (蠶豆症)的定義、遺傳模式、徵狀、診斷和治療。蠶豆症是一種常見的遺傳病,可藉由感染或藥物等氧化物刺激造成急性溶血和黃疸,嚴重者可引致腦核性黃疸和死亡。
葡萄糖六磷酸去氫酵素缺乏症，又名G6PD缺乏症（英語： Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency (G6PDD) ），俗稱蠶豆症，是一種遗传性代谢缺陷，容易引發溶血反應。 [1] 大多數時候病患不會有症狀，[2] 但假如受到特定刺激就會引發一些症狀，像是黃疸、深色尿液、呼吸急促或感到倦意。
蠶豆症是什麼？蠶豆症是一種常見的隱性遺傳疾病，患者缺乏葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酵素，簡稱為「G6PD缺乏症」。目前台灣新生兒蠶豆症篩檢率已經達到100％，每一百個新生兒約有2～3個患有蠶豆症。90％以上的個案由父母遺傳，少數人是自體基因發生變化而
葡萄糖六磷酸脫氫酵素缺乏症，又名G6PD缺乏症（英語： Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency (G6PDD) ），俗稱蠶豆症，是一種遺傳性代謝缺陷，容易引發溶血反應。
葡萄糖六磷酸去氫酵素缺乏症，又名G6PD缺乏症（英語： Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency (G6PDD) ），俗稱蠶豆症，是一種遺傳性代謝缺陷，容易引發溶血反應。
2024年1月2日 · 介紹 G-6-PD缺乏症 (蠶豆症) 的定義、症狀、預防方法和飲食注意事項。提供 G-6-PD缺乏症備忘卡和相關資訊連結，以及藥物、化妝品、食品等可能觸發症狀的清單。
