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- 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
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地中海型貧血怎麼檢查?
地中海型貧血患者如何避免併發症?
2023年6月6日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 醫療健康資訊團隊. 日期：2023-06-06. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.
- 地中海貧血是什麼？為什麼會發生地中海貧血？
- 地中海貧血該如何診斷
- 地中海貧血該如何治療與預防
地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血。但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢？這可能跟瘧疾有關。造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球，但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的，反而不受破壞，可以逃過瘧疾的肆虐。當族群中正常的帶有正常紅血球的個體因瘧疾而產生死亡，但有異常紅血球的個體反而存...
地中海貧血的診斷，通常是會經由醫師詢問家族史，並且觀察是否有臨床症狀。如果有貧血以及黃疸這類的血紅素異常以及溶血的現象，醫師就可能懷疑是地中海貧血，並安排進一步檢查。 再來醫師會進行血液的常規檢查，確認血球的數量、大小、型態。如果有懷疑，就會再進行血色素電泳以及基因分析。要完全確定診斷地中海貧血，基本上是要看到基因分析的結果，確定是哪一組的基因產生變異才算數。
地中海貧血的治療，基本上是依照貧血的類型以及臨床症狀的嚴重性來調整。 1. 無症狀的帶因者：基本上只要觀察就好，根本不需要治療。 輕度貧血的患者：通常也不會需要治療，只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。 2. 合併有缺鐵性貧血的患者：醫師通常會建議優先治療缺鐵性貧血，就能對症狀有所改善。 3. 中重度貧血的患者：需要輸血，使用排鐵劑。嚴重時需要脾臟切除。如果重度患者在骨髓移植可以配對成功的前提下，就可以進行骨髓移植。
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種隱性的遺傳疾病，最早被發現於地中海沿海種族而得名，地中海、中東、非洲、中國與台灣都是盛行地區。 由於地中海貧血是台灣常見的單一基因隱性遺傳疾病， 衛生福利部 建議計畫懷孕的夫妻，應接受遺傳疾病的帶因篩 ...
地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型（或稱為甲型及乙型）地中海型貧血兩大類，嚴重程度與差異性甚大，從沒有症狀、到需要終身輸血的中、重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90～120天，但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天，需要透過輸血補充身體所不足的血紅素，長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一，建議婚前最好做產前檢查，以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.
2022年8月17日 · 婚前檢查或生育檢查會測試夫妻有否遺傳疾病，包括隱性地中海貧血Thalassemia。 了解更多地中海貧血的類別、檢查方式和地中海貧血與缺鐵性貧血的分別。
2023年10月11日 · 隱型、輕型地中海型貧血患者，大多無症狀或是僅有輕微貧血，多數病患不須輸血，日常生活幾乎完全不影響；中重型地中海型貧血患者則須長期輸血、使用排鐵劑。 骨髓移植是唯一能根治地中海型貧血的方法，主要是針對重型地中海型貧血患者，捐贈骨髓的來源可以是自己的兄弟姐妹、臍帶血銀行或無血緣關係者的骨髓。 輸血. 中型或重型地中海型貧血患者主要的治療方式就是輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至膽黃素升高而出現黃疸，這時要輸血以免危險，當輸血次數越來越多，或脾臟明顯腫大時，可考慮切除脾臟。 排鐵劑. 地中海型貧血患者因常須輸血，且血球破壞率比常人快，破壞後的血球釋出鐵質量，常超過身體所能回收利用的上限，容易沉積在體內各部位產生併發症，如肝硬化、心衰竭，必須規則使用排鐵劑。 地中海型貧血的治療方式。
