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ATENOLOL的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，ATENOLOL適應症:1.高血壓、狹心症。 (口服)2.心肌梗塞、心律不整。 (注射劑)
服用硝苯地平、非洛地平、地爾硫䓬期間，應避免進食西柚或西柚汁。. 常見副作用有疲倦 、腳部浮腫、臉紅、頭痛、噁心、 嘔吐等。. 血管緊張素轉換酶抑制劑 (ACEI) (卡托普利 Captopril、賴諾普利 Lisinopril和培哚普利 Perindopril) 及血管緊張素II受體拮抗劑 (氯沙坦 ...
阿替洛尔 （英語： Atenolol ）是一种选择性的 β 1 肾上腺素受体 （英语：beta-1 receptor） 拮抗剂 ， β-受体阻滞药 的一种，用于治疗 心血管疾病 。 在1976年，阿替洛尔被研发出来替代 普萘洛尔 作为治疗 高血壓 的药物，能降低心脏的活性。 但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过 血脑屏障 ，从而避免各种对 中樞神經系統 的副作用 [1] 。 註釋. ^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm.
【 副作用 】 個別患者可出現心動過緩。 【禁忌】 嚴重 竇性心動過緩 、 房室傳導阻滯 ， 心力衰竭 患者及孕婦禁用。 通用名 稱：阿替洛爾. 英文名稱：Atenolol. 中文別名：阿坦樂爾、氨醯心安、 氨醯 心胺 、 苯氧 胺、速降血壓靈. 英文別名：Alinor、Target. 【藥理】 藥效學. 參見 鹽酸普萘洛爾 ， 但主要使β1受體的活動處於抑制狀態。 藥動學. 口服吸收約為50％。 小劑量可通過 血腦屏障 。 蛋白 結合率6-10％。 服後2-4小時作用達峰值，作用持續時間較久。 半衰期為6-7小時，主要以原形自尿排出。 在 血液透析 時可予以清除。 鹽酸普萘洛爾藥效學：本品有 腎上腺素 β受體部位競爭性地抑制 兒茶酚胺 的作用。
2014年9月6日 · 阿替洛爾 （英語： Atenolol ）是一種選擇性的 β 1 腎上腺素受體 （英語：beta-1 receptor） 拮抗劑 ， β-受體阻滯藥 的一種，用於治療 心血管疾病 。 在1976年，阿替洛爾被研發出來替代 普萘洛爾 作為治療 高血壓 的藥物，能降低心臟的活性。 但與普萘洛爾不同，阿替洛爾不經過 血腦屏障 ，從而避免各種對 中樞神經系統 的副作用 [1] 。 註釋. [ 編輯] ^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm.
阿替洛爾片的副作用（不良反應） 在 心肌梗死 病人中，最常見的不良反應為 低血壓 和 心動過緩 ;其他反應可有 頭暈 、四肢冰冷、 疲勞 、 乏力 、 腸胃 不適、精神抑鬱、 脫髮 、 血小板減少症 、 牛皮癬 樣 皮膚 反應、牛皮癬惡化、 皮疹 及 乾眼 等。 罕見引起敏感病人的 心臟傳導阻滯 。 阿替洛爾片禁忌症. 1.Ⅱ-Ⅲ度 心臟傳導阻滯 。 2. 心源性休克 者。 3.病竇症候群及嚴重 竇性心動過緩 。 服用阿替洛爾片須注意的事項.
每錠含有50毫克的 Atenolol。 適應症: 高血壓、狹心症 。 可能的副作用: 呼吸困難、手腳冰冷、心情鬱卒、心跳變慢、性功能障礙。 使用說明: 用法用量請遵照使用；由於此藥較不受食物影響吸收，除特別指示外，空腹或飯後、隨餐均可服用。 注意事項:
本品對心肌的β-1接受體部位會產生競爭性的抵抗作用，結果使心跳速率和心輸出量減低，血壓下降。 在推薦的劑量下，對支氣管和血管肌肉的β-2接受體的活性很小。
雖然Atenolol導致的副作用並不常見，但還是可能發生。 若有以下症 狀發生嚴重的情形或是無法消除時，請盡快告知您的醫師：眩暈、頭 昏、過度疲憊、手腳冰冷、胃不舒服、瀉。 若您有下列任一症狀， 請立刻通知醫師：呼吸短促或哮喘、胸痛、體重突然增加、足踝下肢 的水腫。 ★ 此藥儲存時的條件為何？
2020年9月10日 · 相關藥物如 Metoprolol、Atenolol、Bisoprolol 等。 第三代—乙型阻斷劑（帶有額外血管擴張作用）： 這類阻斷劑除了與 Beta 受體作用外，還會與 α1 受體產生拮抗，讓血管舒張，達到降血壓與心率的效果。
