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合用中樞神經抑制劑、吸入性麻醉劑、單胺氧化酶抑制劑、三環類抗憂鬱劑、β-阻斷劑、coumarin類抗凝血劑或酒精，會增強藥效。. 《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）藥品資料庫進行同步更新，若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同，建議可洽 ...
解釋文. 可待因（Codeine） 可待因的基本概念. 可待因的注意事項與使用禁忌. 使用可待因的潛在副作用. 使用可待因的藥物交互作用. 可待因的建議用量. 免責聲明. Hello 醫師並不提供醫療建議、診斷或治療。 您可以在 Hello 醫師上發現並參考更多關於 可待因（Codeine）的資訊，包括它的基本概念、如何服用與保存、有哪些注意事項與使用禁忌、有哪些潛在的功效及副作用或交互作用，以及大人和小孩的建議用量，還有劑型與劑量的介紹，以完整了解 可待因（Codeine）的相關資訊。
可待因 （Codeine）， 化學式 為C 18 H 21 NO 3 ，是一種 鴉片類藥物 （opioid），有止痛、止咳和止瀉的藥效，它的 硫酸鹽 或 磷酸鹽 常用於藥品中。 可待因是一種存在於 鴉片 中的 生物鹼 ，含量約佔0.7-2.5%。 它可從鴉片中提取，也可用化學方法自 嗎啡 製造。 用途. 作為藥物，用於. 止咳. 止瀉. 止痛（輕度至中等的痛楚） 激躁性結腸症. 可待因在市場上有時會與 撲熱息痛 （paracetamol，美國稱acetaminophen）混合成co-codamol（在北美常見的商品名為「Tylenol 3」），與 阿司匹靈 混合成co-codaprin，或是與 異丁苯丙酸 （布洛芬）混合，這些混和藥劑提供比其它藥劑更好的止痛效果。 受管制物質.
2022年9月2日 · CODEINE PHOSPHATE 相似成份藥: 咳星糖漿 應嗽平糖漿 可待因咳嗽糖漿 福元 咳嗽糖漿（含磷酸可待因） 使利咳止糖漿 這個藥物該如何使用? 請見 藥物說明書 藥物的詳細成分 CODEINE PHOSPHATE 30MG
R05DA04 codeine. 孕婦用藥分級. C 級：. 在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。. 只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物 ...
View codeine phosphate information, including dose, uses, side-effects, renal impairment, pregnancy, breast feeding, contra-indications and important safety information.
2024年4月19日 · CODEINE PHOSPHATE TAB 30MG Registration No.: HK-12716 Certificate Holder: SYNCO (H.K.) LIMITED Certificate Holder Address: 7, DAI SHUN STREET Legal Classification: Part 1, Schedule 1 & Schedule 3 Poison ...
英文商品名，Codeine Tab -30mg，中文商品名，磷酸可待因錠，院內碼，AA01M2，ATC code，R05DA04，學名CODEINE PHOSPHATE，劑量30mg，劑型錠劑，藥理分類Antitussives / Opiate Agonists，藥商/藥廠名稱行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠，製造廠國名，健保碼A005865100 ...
Codeine 以單方或複方製成口服錠劑、膠囊、水劑。 通常必要時每4-6小時使用一次。 確實配合醫師指示服藥,如果對此藥有任何疑問,應詢問醫師或藥師。 未經醫師指示不可自行調整劑量或增加服藥次數。 本藥係第二級管制藥品,請依規定使用請詳填用藥記錄表,不可超越醫囑過量服用或經常的長期使用。 ★使用時我該注意的特別事項?在服用此藥前. 1. 請告訴醫師或藥師,您是否對Codeine或其他藥物有過敏的反應。 2. 請告訴醫師或藥師您正服用的藥物( 包含非處方藥),特別是其它止痛藥、抗憂鬱劑、感冒藥、過敏藥、咳嗽藥、鎮定安神劑、安眠藥劑及維他命。 3. 請告訴醫師或藥師,您目前或曾有過的疾病,如:是否有肝臟、肺臟或腎臟疾病。 4.
2024年7月19日 · There is news related to local recall of this product within six months. For more details, please click the red flag of the product. ♎. The product is conditionally approved with very limited safety, efficacy, and quality data for public health emergency to satisfy local unmet medical need and the registration status is subjected to be ...
