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醫管局藥物名冊(按治療組別分類 - 只備英文版) 腸胃科藥物 心臟科藥物 呼吸系統藥物 中樞神經系統藥物 抗微生物藥物 內分泌系統藥物 婦科及泌尿科藥物 癌瘤及免疫系統藥物 營養劑及血液科藥物 肌肉骨骼和關節疾病藥物 眼科藥物 耳鼻喉科藥物 皮膚科藥物
釋義. (1) 在本條例中，除文意另有所指 外 — — 大麻. ( cannabis. )指含有四氫大麻酚的任何大麻屬植物或其任何部分，及大麻屬植物的活種子； (由 1978年第46號第2條 代替) 大麻樹脂. ( cannabis resin. )指從任何大麻屬植物獲得的已分離樹脂，不論它是天然或是經過提純； (由 1994年第62號第2條 增補) 公約. ( Conventions.
8E5/ Provision g©5 Page number 6¨/46 5X5 6Ç Last updated date JÔ VI ` Part VI 6-1 6-6 19.9.2019 JÔ VII ` Part VII 7-1 7-4 19.9.2019 JÔ VIIA ` Part VIIA 7A-1 7A-18 25.7.2024 JÔ VIII ` Part VIII 8-1 8-52 19.9.2019 eìX 1 First Schedule S1-1 S1-48 15.12.2023
負責藥物採購及向衞生署診所提供配藥服務；以及就用於公共衞生緊急應變的相關藥物包括抗病毒藥物及流感疫苗的貯存和分發，提供後勤支援。 藥物資訊及進出口管制科
《2021 年危險藥物條例(修訂附表1) 令》 (由行政長官在徵詢行政會議的意見後根據《危險藥物條例》(第134章) 第50(1) 條作出)
2019年6月28日 · 今期講的醫學詞彙是「DDA」，即Dangerous Drugs Act的簡稱（按：正名為《危險藥物條例》Cap. 134 Dangerous Drugs Ordinance），該法例主要用於監管容易成癮的處方藥物，好像戒毒用的美沙酮、含嗎啡成份的止痛藥、苯二氮卓類的鎮靜劑、安眠藥
對抗C 型肝炎病毒的藥物設計目前有兩種策略,分別是針對病毒本身的直接抗病毒藥物(directly acting antivirals, DAA) 或針對宿主蛋白的宿主標靶抗病毒藥物(host targeting antivirals, HTA) 的兩種設計。 對於文中有提及已經進入不同時期的臨床試驗抗病毒藥物以及製造商,綜合整理後如表一所示。 以宿主為主所設計的抗病毒藥物多數是利用藥物干擾病毒複製過程所需要的宿主細胞蛋白表現或避免病毒蛋白與之結合(如避免病毒與細胞表面的受體結合),而少部分藥物也可以藉由提高宿主的免疫系統來對抗病毒的感染與複製。 一、直接抗病毒藥物(DAA)
治療藥物. 直接抗病毒藥物（Direct-acting antiviral, DAA） 臺灣自2014年以來陸續有新的口服藥上市，特點是給藥方便、副作用小、治療時程短且治癒率也更高。 不論以前是否使用干擾素失敗或是肝硬化、肝代償不全，DAA都是治療慢性C型肝炎的新選擇。 C型肝炎病毒屬於正向單股核糖核酸（RNA）病毒，基因體可分為結構蛋白及非結構蛋白。 DAA主要作用在非結構蛋白，依其機轉可分為以下三類： NS3-4A protease inhibitors（蛋白酶抑制劑）：可阻斷病毒生成成熟的蛋白質，此類藥物包含asunaprevir、paritaprevir/ritonavir、grazoprevir、glecaprevir、voxilaprevir。
釋義. (1) 在本條例中，除文意另有所指 外 — — 大麻. ( cannabis. )指含有四氫大麻酚的任何大麻屬植物或其任何部分，及大麻屬植物的活種子； (由 1978年第46號第2條 代替) 大麻樹脂. ( cannabis resin. )指從任何大麻屬植物獲得的已分離樹脂，不論它是天然或是經過提純； (由 1994年第62號第2條 增補) 公約. ( Conventions.
直接作用抗病毒藥物(DAA) 性C型肝炎治療發生革命性的ၙ. 進步,從每天服用5∼6顆雷巴威林和每週皮下注射干擾素長達24∼. 進一步驗C 肝肝炎病毒(HCV-RNA)(表)。 病毒是被感染且變成慢性長存,慢性C 肝肝炎病毒只有少於1%的. 48 週,根治率60∼70%,發展至今只. 人會自動清除,如果不治療,會在體內需要口服藥1∼4 顆12週,且根治率達. 軟土深掘,可能變成肝硬化、產生腹水95%。 治療的對象不受年齡限制,不受肝硬化限制,不受洗腎限制,您的心和您的觀念已經更新了嗎? 及產生肝癌。 此外,C肝肝炎病毒不只是傷害肝,它還會造成身體其它器官的病變。 怎知道有無C型肝炎? 和平共存,可能嗎?主動出擊才. 封面故事. 是上策!
