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對不需快速見效的患者，起始劑量可改為每日50毫克，並每3天增加50毫克，1天分4次服藥。 視病患耐受度，可再調整為每3天增加50毫克，同樣1天分4次服藥。
適應症. 中度至嚴重性的急慢性疼痛，常用於癌末病患止痛。 副作用. 發汗、眩暈、嘔吐、口乾、疲勞等。 藥理作用. 為鴉片類止痛劑，主要作用於腦部的止痛受體細胞，並可阻斷痛覺的傳遞，具有強力的止痛效果。 用法與用量. 1.口服：每天二次，每次100mg。 應依照病人疼痛的程度和敏感性而調整。 每日最高劑量為400mg。 2.注射劑：每4~6小時一次，每次50~100mg。 警語. 1.本藥在建議劑量下，就可能發生痙攣。 2.本藥可能會使正在服用降低大發作閥值藥物之病人，增加產生大發作之危險性。 使用禁忌. 1.對本藥過敏者。 2.急性酒精、安眠藥、止痛劑、鴉片類或其他精神藥物中毒之病患。 3.病人正服用或近14天內服用單胺氧化酶抑制劑 (MAOI)。 4.未適當地治療控制之癲癇病患。
靜脈注射 成人 先注入100mg；如有需要，可其後每10-20分鐘注入50mg，在首一小時內最多注入250mg（包括最初的劑量）；然後每四至六小時注入50-100mg；靜脈注射需時2-3分鐘；最大劑量：每天600mg。
Tramadol HCl 曲馬多 （ INN 英語： tramadol ），是一種 阿片類藥物 ，屬作用於中樞的 鎮痛藥 ，可緩解普通到嚴重的 疼痛 。 該藥是人工合成的，至少有兩種作用機理：曲馬多的活性代謝物對 μ-阿片類受體 具強親和力、曲馬多原型則為弱的 5-羥色胺和去甲腎上腺素 ...
2022年9月2日 · 舒痛停膠囊50毫克. 適應症 主要成分 用法用量 詳細成分 藥物外觀 藥物類別 藥物說明. 治療那些疾病? 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 相關疾病說明: 梨狀肌症候群 拇趾外翻 腎炎 心碎症候群（章魚壺心肌症） 間質性膀胱炎. 藥物的主要成分是什麼? TRAMADOL HCL. 相似成份藥: 奧必膜衣錠 穩瑩膜衣錠 複克痛膜衣錠 保寧 緩釋錠 悅釋疼注射液. 這個藥物該如何使用? 請見...
2020年8月17日 · Tramadol是一種用於治療骨關節炎的鴉片類藥物。 不像其他止痛藥,如非類固醇消炎藥 (NSAIDs),它不會導致胃和腸道出血,或腎臟問題。 它也不會影響骨骼末端的軟骨。 然而,Tramadol可能不會減少腫脹。 本文獻回顧之主要結果為何? 在22個被採納的試驗中，服用各種劑量的Tramadol或安慰劑,NSAID或不同的止痛藥。 其中大多數是婦女,平均年齡為63歲,有中度至重度疼痛。 研究時間從一週到三個月不等。 以下結果針對單獨使用Tramadol與安慰劑相比。 Tramadol與乙醯氨基酚共同使用也有類似的結果。 疼痛 （0到100個視覺類比尺度 (VAS);分數越低意味著疼痛越小) 單獨服用Tramadol的人認為他們的疼痛比安慰劑低4分 (4%絕對改善)。
強力止痛藥. 向我們查詢. TRAMADOL 50 STADA CAP 50MG. 用於緩解中度至中度重度疼痛。 50粒. 成份. tramadol hydrochloride 鹽酸曲馬多. 備註. 請於使用前先向醫生或藥劑師諮詢意見。 HK-41704. 網站內之產品資料只供參考，所有資料以門市為準。 TRAMADOL 50 STADA CAP 50MG, 用於緩解中度至中度重度疼痛。, , tramadol hydrochloride 鹽酸曲馬多.
Tramadol HCl. 曲马多 （ INN 英語： tramadol ），是一种 阿片类药物 ，属作用于中枢的 镇痛药 ，可缓解普通到严重的 疼痛 。. 该药是人工合成的，至少有两种作用机理：曲马多的活性代谢物对 μ-阿片类受体 具强亲和力、曲马多原型则为弱的 5-羟色胺和去甲肾上腺素 ...
2024年5月30日 · Tramadol is an opioid agonist that may be used to treat moderate to moderately severe chronic pain in adults. Extended-release forms of tramadol may be used in adults who require around-the-clock treatment of their pain for an extended period. Brands of tramadol include ConZip, Qdolo, Ultram, and Ultram ER. Generic tramadol is available.
如欲繼續查詢藥品，請按Enter即可. 本品為一作用於中樞神經系統的止痛劑。. 每次50-100mg，每4-6小時使用一次，每天最大劑量400mg。. 肝腎功能不佳之病患須延長給藥間隔。. 口服後1小時內產生作用，作用時間達4-6小時，生體可用率為75%，血漿蛋白結合率為20%，和 ...
