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1. www.ppbhk.org.hk › tc_chi › index香港藥劑業及毒藥管理局 - PPBHK

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   中國香港「香港藥劑業及毒藥管理局」成為「國際醫藥法規協調會議」觀察員 >>. •. 這連結會以新視窗打開。. 「1+」新藥審批機制將於十一月一日生效 >>. •. 這連結會以新視窗打開。. 更新新藥劑或生物元素藥劑製品的註冊要求 >>. •. 藥品/製品註冊電子證書將 ...

2. www.ppbhk.org.hk › tc_chi › organization香港藥劑業及毒藥管理局 - PPBHK

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   這連結會以新視窗打開。. 《藥劑業及毒藥條例》 (香港法例第138章) 第31條成立，就各種毒藥在毒藥表第1部及第2部中的分類及分配，以及有關管制毒藥及藥劑製品的事宜，向管理局提供意見。. 有關事宜包括：. (a) 有待註冊的藥劑製品的分類；及. (b) 檢討根據 ...

3. www.ppbhk.org.hk › sc_chi › ordinance香港药剂业及毒药管理局 - PPBHK簡

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   2024年4月8日 · 毒药表. 第138A章 第3条. 这连结会以新视窗打开。. 本条例第22条的适用范围只限于附表1. 这连结会以新视窗打开。. 第138A章 第4条. 这连结会以新视窗打开。. 引伸应用关于毒药须加上标签的条文，并就附表6的毒药放宽其规定. 这连结会以新视窗打开。.

4. www.ppbhk.org.hk › tc_chi › doc香港藥劑業及毒藥管理局 - PPBHK

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   背景. 根據《藥劑業及毒藥條例》(第138 章)及其附屬規例(第138A章),藥劑製品應符合安全、效能及素質方面的標準,並獲藥劑業及毒藥管理局註冊,方可於本港銷售。. 2. 藥劑製品中可能存有的元素雜質可來自多個來源。. 它們可能是在合成中有意添加而殘留下來的 ...

5. www.ppbhk.org.hk › tc_chi › files®8# ÚMzj>Qî'à ...

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6. www.ppbhk.org.hk › sc_chi › index香港药剂业及毒药管理局 - PPBHK簡

   www.ppbhk.org.hk › sc_chi › index

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   中国香港「香港药剂业及毒药管理局」成为「国际医药法规协调会议」观察员 >>. •. 这连结会以新视窗打开。. 「1+」新药审批机制将于十一月一日生效 >>. •. 这连结会以新视窗打开。. 更新新药剂或生物元素药剂制品的注册要求 >>. •. 药品/制品注册电子证书将 ...

7. www.ppbhk.org.hk › tc_chi › doc根據《藥劑業及毒藥條例》（第 138 章） 將產品歸類為「藥劑製品 ...

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   不過，在考慮有關物質是否藥用時，參考在毒藥表標題「A」下列載其用途實質為藥用的物質， 或許會有幫助。 至於不包括在毒藥表內但一般視為藥用物質的其他例子，請參閱附錄