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科兴新冠疫苗详细保护力数据公开，预防重症保护力100%，总保护效力为50.7%，如何理解这一结果？. 事件背景 当地时间4月11日，医学专业杂志《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一篇关于“科兴新冠病毒灭活疫苗在巴西的3期临床试验研究数据“的论文，公布….
下面是3月18日CDC公布的新冠疫苗副作用事件综合信息截图： 上述英文的中文翻译如下： 美国疾病控制和预防中心（CDC）今天（3月18日）发布的最新数据显示，在2020年12月14日至2022年3月11日期间，共有1,183,495份接种COVID-19疫苗后不良事件报告提交给 ...
2021年8月31日 · 47. 被浏览. 101,991. 10 个回答. 默认排序. 欢乐马. 人生致富靠“康波”。 来源： 红歌会网 作者：壬岷. 5月27日国务院联防联控新闻发布会上，凤凰卫视记者提问：网上有声音称，接种新冠疫苗后患上了白血病，两者是否有关联？ 对这个问题，中疾控免疫规划首席专家王华庆介绍，接种疫苗后出现一些症状和疾病，和疫苗接种是否有关，相关的判断需要遵守规范流程，并要有依据。 如果有怀疑，要报告给接种单位，由接种单位组成多领域专家组，收集相关资料进行判断。 这个消息当时上了热搜，很多人都十分关注。
2021年5月28日 · 55 个回答. 默认排序. Alex·Osamu. 奴役不自知是奴隶的人，要比奴役自知是奴隶的人，安稳的多罢！ 769 人赞同了该回答. 家父有血栓病史。 2021.08.14接种新冠疫苗，2021.08.19上午不适，下午 核磁共振 检查发现血栓，当晚住院。 08.30出院，有医院诊断为证，确诊为脑梗死。 但是他接种的是 灭活疫苗 ，两者相关性存疑。 有拍照及住院记录为证。 已经申请报备《新冠 疫苗接种 不良记录表》。 希望我的努力，能换来一个“有 血栓 既往病史的，谨慎接种”，就满足了。 编辑于 2021-08-30 22:34. 浩浩耗. 2023 年度新知答主. 2021 科学自立季. 67 人赞同了该回答. 中疾控发布我国新冠疫苗接种不良反应数据，这个比例算高吗？
2021年5月7日 · 北京时间昨天深夜，WHO 宣布将中国国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗（标准名称 BBIBP-CorV，下面简称国药北京疫苗）列入紧急使用清单，这是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国
2020年10月13日 · 写回答. 美国. 疫苗. 强生公司（Johnson & Johnson） 新型冠状病毒肺炎. 新冠疫苗. 美国强生暂停新冠疫苗研究，称「一位参与者出现了无法解释的症状」，可能发生了什么？ 后续研究前景如何？ 中国新闻周刊. 据美国卫生健康媒体STAT News报道，美国强生公司的新冠疫苗研究已经暂停。 该媒体获得了由强生公司向研究人员发出的文件，称“暂停规定”已经生效，用来… 显示全部 . 关注者. 1,580. 被浏览. 2,531,446. 133 个回答. 默认排序. 知乎用户jCJUCU. 最新消息，礼来制药的单克隆抗体疗法也被暂停了。 个人认为这不是一个医学问题。 随着中国俄罗斯的疫苗开始三期，这条赛道已有很多公司介入了。
2022年5月20日 · 50. 被浏览. 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
