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  1. 2021年5月15日 · 港大研發的噴鼻式新冠疫苗「衞活苗一號」已進入一期臨床試驗,陸續有志願者來接種。 試驗分兩部分,第一部分,30位志願者四星期內接受兩劑高或低劑量噴鼻疫苗,研究團隊從中挑選一個能產生足夠免疫反應的劑量;當決定適合的劑量後,第二部分會擴大試驗人數至85人。 一期臨床試驗主要觀察接種者身體及免疫反應,暫時他們接種後身體反應輕微。 香港大學内科學系臨床教授孔繁毅:「是輕微、局部的反應,包括流鼻水、鼻塞,或有輕微頭痛、輕微發燒,或是疲倦的情況,兩、三天的時間便會自己好轉。 團隊定期為志願者抽血,分析包括對不同變種病毒的免疫反應,從而檢視下一階段的臨床研究需否改變疫苗抗原來應付變種病毒。 若疫苗研發成功,預計最快三年才可面世。

  2. 2022年2月6日 · 港大另一款研發中的噴鼻式疫苗「衞活苗一號」已完成一期臨床試驗,證實安全,即將進入二期臨床試驗。 有份參與研發的孔繁毅相信,疫苗日後可作為加強劑。 香港大學醫學院內科學系臨床教授孔繁毅:「如果我們混合了注射式疫苗,加噴鼻式加強劑,有機會血液裡中和抗體及細胞免疫介導反應會好些,及最重要就是鼻黏抗體是會比只接種注射疫苗好。 在疫苗的研發過程中,新冠病毒已出現不同的變種。 兩支研究團隊均需針對變種病毒改良疫苗,而將來市民仍要接種多少劑新冠疫苗,專家都說要視乎病毒變種。 孔繁毅:「很大機會新冠病毒會成為所謂季節性感染,即是有點像季節性流感。 這樣的情況有機會,未來這幾年我們都可能每年冬季之前,要接種一個加強劑。

  3. 2021年5月15日 · 港大研發的噴鼻式新冠疫苗「衞活苗一號」,已進入一期臨床試驗,陸續有志願者來接種。 試驗分兩部分,第一部分30位志願者四星期內,接受兩劑高或低劑量噴鼻疫苗,研究團隊從中挑選一個能產生足夠免疫反應的劑量。 當決定適合的劑量後,第二部分會擴大試驗人數至85人。 一期臨床試驗主要觀察接種者身體及免疫反應,暫時他們接種後身體反應輕微。 香港大學內科學系臨床教授孔繁毅:「是輕微、局部的反應,包括流鼻水、鼻塞或有輕微頭痛、輕微發燒,或是疲倦的情況,兩、三天的時間便會自己好轉。 團隊定期為志願者抽血,分析包括對不同變種病毒的免疫反應,從而檢視下一階段的臨床研究需否改變疫苗抗原來應付變種病毒。 孔繁毅:「整個技術以至製作所有東西維持不變,只不過是換過一個新抗原,針對變種病毒或正流行的變種病毒。

  4. 2022年10月11日 · 【Now新聞台】港大聯同北京萬泰生物及廈門大學研發的噴鼻式新冠疫苗,三期臨床試驗中期主要數據完成分析。 結果顯示,疫苗對未曾染疫或打針的人,三個月內絕對保護力有55%;對康復者及曾打針的人,六個月內絕對保護力則達82%,對60歲以上人士 ...

  5. 2020年9月10日 · 港大醫學院微生物學系夥同廈門大學、北京萬泰生物研發出噴鼻式新冠病毒疫苗,獲國家藥品監督管理局批准開始第一期臨床實驗。港大微生物學系講座教授表示,噴鼻式疫苗有助減低對接種者的副作用。

  6. 2020年11月29日 · 【Now新聞台】香港大學研發噴鼻式新冠疫苗,預計下月至明年1月進行第一期臨床測試,於本港邀請約100人,期望兩至三個月內完成。 香港大學內科學系傳染病科主任孔繁毅:「我們已進入最後準備階段,我們正準備申請倫理委員會,即港大及瑪麗醫院的倫理委員會批准,下一步將向衞生署臨床試驗證明書。 取得兩項批准後,我們會開始第一期臨床測試。 英國數日內或批准使用輝瑞新冠疫苗. 2020年11月29日 12:14. 阿斯利康擬就新冠疫苗再進行全球試驗. 2020年11月27日 07:21. 據報國藥集團向國家藥監局提交新冠疫苗上市申請. 2020年11月25日 18:58. 林鄭:不排除封鎖有爆發地方強制檢測 惟難推至全民檢測. 2020年11月25日 18:49.

  7. 2020年12月23日 · 政府擴展噴鼻式疫苗至不屬流感高危群組的市民,即日起市民可以先到先得方式,到疫苗資助計劃下的私家醫生安排接種噴鼻式疫苗,私家醫生不會獲得政府的額外資助,但須承諾不會向接種人士收取超過100元的費用。