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2020年1月24日， 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。. 3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。. 4月13日，中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3]；同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开 ...
根据传统和习惯又可分为减毒活疫苗、灭活疫苗、抗毒素、亚单位疫苗（含多肽疫苗）、载体疫苗、核酸疫苗等。 减毒活疫苗 （live‐attenuated vaccine） 这一类的病毒疫苗多具有超过90%的效力，其保护作用通常延续多年。
《治疗性疫苗》全面介绍了治疗性疫苗的作用机制及其应用，共分两部分：总论部分从整体理论和技术上进行了阐述，包括疫苗及其种类，持续性感染，治疗性疫苗的历史、理论和实验基础、动物实验，基于抗原-抗体复合物型、DNA、多肽、树突状细胞 的治疗性
克尔来福（CoronaVac）是 北京科兴中维生物技术有限公司 研发的 新型冠状病毒疫苗。 [1-3] 2021年2月5日， 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 [7] 3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 [46] 2024年1月，科兴新冠疫苗已全部停产且公司无新冠疫苗产品销售。 [63] （概述图来源： [17]） 2024年1月15日，中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产：还有4亿存货，已获分红近60亿。 [64] 中文名. 克尔来福 [17] 外文名. CoronaVac. 研制公司. 北京科兴中维生物技术有限公司. 有效率. 91.25%
[1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12]2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。 此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16]2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20]Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]
2022年1月25日20时起，启动在沪18岁及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加强免疫接种登记预约和3-11岁港澳同胞新冠病毒疫苗接种登记预约，并于1月26日开始疫苗接种。
2021年9月，近日，印度批准了一种新的新冠疫苗—— ZyCoV-D，该疫苗使用环状DNA链，能激发免疫系统对抗新冠病毒。 ZyCoV-D作为全球首个用于人类的DNA疫苗获得批准，预示着针对各种疾病的DNA疫苗的到来。
