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2022年12月2日 · 据国药集团中国生物北京生物制品研究所官网消息，经审评数据显示，中国生物新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中对于保护效力50%的标准要求。 目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。 （环球时报记者 樊巍） 关注问题. 写回答. 71 个回答. 国资小新.
中国生物新冠灭活疫苗取得了巨大进展和突破，在对抗击疫情中将发挥什么作用，小新觉得咱们还是要聚焦到疫苗本身来看。 日前，全球多款新冠疫苗公布三期临床试验… 阅读全文 . BioArt生物艺术. 科研等 2 个话题下的优秀答主. 国药灭活疫苗保护效率79.34%，应严格遵守接种程序 中国的COVID-19灭活疫苗终于有了官方消息，III期临床试验中期分析数据结果显示安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中… 阅读全文 . 运动医学万医生. 复旦大学 运动医学博士. 第二针也打好了，接种记录都能查到，至于管用多久，没个数。 不过起码安全感增加了。 今天已接种，注射部位酸爽，没有其他不良反应，照样上班。
全球首个新冠灭活疫苗三期临床数据发表，中国两款疫苗保护效力为 72.8% 和 78.1%，意味着什么？. 国药两个新冠灭活疫苗的III期临床数据正式发表了。. 虽然其中不少信息都是已知的，但我还是详细看了下JAMA的这篇论文「Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on ...
1. 有效率：接种完第二针疫苗14天后的4953人中有85人感染，安慰剂组4,870名参与者中有168例病例发生。 CoronaVac对症状性COVID-19的主要疗效为50.7% (95%CI 36.0-62.0)，预防中症和重症的保护效力分别是83.7%和100%。 并且6例重度COVID-19病例均发生在安慰剂组。 2. 安全性：疫苗组最常见的局部不良反应为注射点疼痛（60.3%）、肿胀（5.8%）和瘙痒（4.2%）；最常见的全身不良反应为头痛（34.3%）、疲劳（16.0%）和肌肉疼痛（11.7%）。 总体来说科兴疫苗的安全性良好。 3.
2021年5月4日 · 灭活疫苗 新型冠状病毒 当地时间2021年5月3日，世卫组织公布了国药集团灭活疫苗和科兴生物灭活疫苗的评估报告： 【中国科技网】中国新冠疫苗首获世卫组织紧急使用授权 经历了什…
中国疫苗，果然经得起检验！ 5月7日，世界卫生组织宣布，中国国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗获得世卫组织紧急使用认证。这是第一款正式获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的非西方新冠疫苗。
中国这两款疫苗是全世界最早完成三期临床试验、并获中国紧急授权的疫苗之一，但其三期试验具体结果，却几乎是最晚在期刊发布，这一点在国际上引起普遍质疑。 而从国药、科兴疫苗的三期试验报告上看，还存在两个明显的问题。 为何说中国疫苗三期临床结果不透明？ 此前很多国际专家提出： 中国科兴 、国药疫苗的三期临床试验数据不透明，且迟迟未在期刊发表。
