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“春苗行动”计划是中国政府推出的为海外中国公民接种新冠肺炎疫苗计划，中国政府将积极协助和争取为海外同胞接种国产或外国疫苗。 该举措体现了对广大海外侨胞、留学生和中资机构人员的关心和关爱。 2021年5月23日，阿拉伯联合酋长国外交与国际合作部和中国驻阿联酋大使馆23日联合宣布，为海外中国公民接种新冠疫苗的“春苗行动”在迪拜正式启动。 [2] 2021年6月8日，第二剂国药疫苗如约而至 “春苗行动”在毛里求斯圆满收官。 [14]6月14日，“春苗行动”在东帝汶正式启动。 [17]6月15日至17日，南苏丹“春苗行动”圆满收官。 [19]6月19日至20日，“春苗行动”正式在厄瓜多尔落地。 [22-23]2021年6月25日，“春苗行动”正式在菲律宾启动。
国家规划. 收藏. 0. 国家免疫规划，是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行。 中文名. 国家免疫规划. 根 据. 国家或者省接种方案. 范 围. 人群. 目 的. 有计划地进行预防接种. 作 用. 以预防和控制特定传染病的发生. 代 表. 乙肝疫苗. 目录. 1 目标. 2 内容. 3 免疫规划疫苗程序. 4 时间. 5 相关. 6 相关方案. 目标. 播报. 编辑. 全面组织实施扩大国家免疫规划，继续保持无脊灰状态，努力消除麻疹，控制乙肝，进一步降低疫苗可预防传染病的发病率。
疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书. 2020年3月16日20时18分，由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
时间接种情况（剂次）截至2021年10月31日227407.2万 [285]截至2021年10月29日22.6亿剂次 [278]截至2021年10月11日22.2亿 [250]截至2021年9月21日218260.4万 [221]长春长生疫苗事件_百度百科. 收藏. 0有用+1. 长春长生疫苗事件. 播报 讨论 上传视频. 社会热点事件. 2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出， 长春长生生物科技有限公司 冻干人用狂犬病疫苗 生产存在记录造假等行为。 [1]这是长生生物自2017年11月份被发现 百白破疫苗 效价 指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。 [2-4] 2018年7月20日， 中央第十一巡视组 向市场监管总局党组反馈了巡视意见，国家市场监督管理总局在整改意见中提到，相关疫苗问题处罚偏轻，失察失责。
三种. 目录. 1 计算方法. 2 主要目标. 3 评价方法. 计算方法. 播报. 编辑. 接种率=实际接种人数/应该接种人数×100% 主要目标. 播报. 编辑. 1985年我国政府在世界儿童生存专题委员会上对1990年实现普及儿童免疫的目标做出了承诺，并提出分两步即1988年以省为单位、1990年以县为单位，儿童疫苗接种率分别达到85 %的具体实施目标。 1990年我国政府宣布对联合国《儿童生存、保护和发展世界宣言》中提出的“到2000年一岁以下的儿童免疫覆盖率至少达到90%”的目标在我国已经实现。 卫生部 、 WHO 和 UNICEF 已于1989年3月和1991年3月对我国1985年承诺的“两个85%”达标情况进行了全面评审，结果表明普及儿童免疫的目标在我国已经实现。
一、简介. 播报. 2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士 陈薇 率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。 2014年11月26日，美国国家卫生研究院 (NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志愿者均产生了抗体，且未出现严重副作用 [1] 。 2016年12月23日，世界卫生组织宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒。 这是世界上第一种可预防埃博拉出血热的疫苗，有望于2018年上市。 这一疫苗通过了世卫组织领导的临床试验，近1.2万直接或间接接触过埃博拉患者的人参与了试验。 二、研发背景. 播报.
