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  2. 2023年9月10日 · 華上生醫的「剋必達」是全球第一個表觀遺傳調控劑,藉由獨特的表觀遺傳調控機制以增敏內分泌治療,有機會能克服雙重抗藥性問題,可提供 HR+ ...

  3. 2022年1月27日 · 華上生醫為了解決這個問題,歷時將近4年時間,攜手合作夥伴共同開發「Tucidinostat」、商品名剋必達 Kepida,總計在台灣和中國收納了420位病患,其中台灣收案的55位病患,於2020年7月16日解盲成功,在同年10月1日向TFDA遞交新藥查驗登記,希望能幫助

  4. 2022年2月15日 · 華上生醫是台灣進入臨床三期試驗的新藥開發公司,成立於2013年,並與國際藥廠合作,取得國際性抗癌新藥「西達本胺」授權,投入「外周T細胞淋巴癌」以及「晚期乳癌」兩項適應症開發,並在去年榮獲第18屆國家新創獎---企業新創獎。

  5. 華上生醫(股票代號:7427)於2013年成立,專長於研發口服小分子新成分新藥,致力於滿足全球晚期及難治性癌症病患的治療需求,目前已是進入臨床試驗及申請NDA階段的新藥開發公司。

  6. 研發技術與產品,華上生技醫藥股份有限公司 (Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation , GNTbm;股票代號:7427)專注在創新藥物研發治療晚期癌症。. 華上生醫從表觀遺傳調控劑,腫瘤微環境調控劑新藥組合,表觀免疫調控劑,到HDACs 1, 2, 及3 標靶蛋白質降解藥物的 ...

  7. 2023年5月4日 · 華上表示,乳癌新藥預計7月在台上市,近日已進入藥品製造程序,此藥品的原料藥由台耀供應,針劑生產則委託杏輝,將先走自費市場,已獨家授權杏泰藥品銷售,目標拿下三成市場。 隨藥品開始銷售,華上也可望認列約營收四成的分潤。 Tucidinostat是國產新成分新藥,第一個適應症已經核准用於治療賀爾蒙受體陽性的晚期乳癌,華上生醫目前正在擴增Tucidinostat新的適應症所執行的中晚期肝癌臨床Ib/II期試驗,近日已於中國醫藥附醫完成收納第一名病患。 根據衛生福利部的統計資料,晚期肝癌仍有非常強烈的臨床未滿足需求,每年新診斷肝癌病患將近1萬人,約有7千人死亡,主要是肝癌在早期不易被診斷而發,現,有非常高比例病患被診斷時已經進入中晚期,病患5年存活率低於10%。

  8. 2023年9月1日 · 華上生醫非常感謝病患與家屬在臨床試驗的支持,期待剋必達®新藥的上市,可以幫助更多的台灣晚期乳癌病患,提供新的治療選擇。...