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瑞德西韋本身是 前藥 ，經 生物轉化作用 變為 核糖核苷酸 類似物之 抑制劑 ，能夠抑制病毒的 RNA依賴性RNA聚合酶 （RdRp）。 據2020年的一項研究顯示，瑞德西韋和 干擾素 IFNB1 （英語：IFNb1-b） 的聯合用藥對MERS有顯著療效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韋成為第一個治療 嚴重特殊傳染性肺炎 的藥物 [5] 。 儘管世衛組織支持的研究結果發現該藥物對該病毒療效甚微 [6] ，2022年1月，世衛組織「 團結實驗 」的加拿大部分報告說，與接受標準治療的人相比，接受瑞德西韋治療的COVID-19住院患者死亡率較低（約 4%），且對氧氣和機械通氣的需求減少 [7] 。 臨床表現 [ 編輯]
瑞德西韦 （英語： Remdesivir ），又譯 伦地西韦 [1] ，商品名 韦如意 （英語： Veklury ），是由美国 吉利德科學 公司开发的一种新型实验性广谱 抗病毒药物 ，用來針對 埃博拉病毒 及被认为可以有效抑制 呼吸道上皮细胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的复制 [2] [3] 。 瑞德西韦本身是 前药 ，经 生物轉化作用 变为 核糖核苷酸 类似物之 抑制剂 ，能够抑制病毒的 RNA依赖性RNA聚合酶 （RdRp）。 据2020年的一项研究显示，瑞德西韦和 干扰素 IFNB1 （英语：IFNb1-b） 的联合用药对MERS有显著疗效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韦成为第一个治疗 2019冠状病毒病 的药物 [5] 。
- GS-5734, 倫地西韋
- 602.58 g·mol−1
- C₂₇H₃₅N₆O₈P
- 美：Investigational New Drug
2023年9月29日 · 瑞德西韋是一種對抗病毒的藥物。 它已被證明可以抑制 COVID-19 (SARS-CoV-2) 的病毒繁殖。 醫療監管機構已授權批准瑞德西韋用於治療 COVID-19 患者。 常見的副作用包括噁心、嘔吐和頭痛，以及血液檢查的變化。 我們想要探討什麼呢？ 我們想知道瑞德西韋對於 COVID-19 患者是否有效，與安慰劑或常規治療相比，它是否會產生不良影響。 其效果可能取決於治療開始時疾病的嚴重程度。 因此，我們區分了患有中度至重度疾病（例如需要通氣）的住院患者和 COVID-19 檢測呈陽性但沒有或輕微症狀的非住院患者。 我們對以下住院患者的結果感興趣： • 治療後 28 天內或超過 28 天後死亡（如有）。 • 住院期間發生的死亡。 • 患者在治療後是否有改善並準備出院。
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2020年5月2日 · 瑞德西韋是一種實驗性的、廣譜型（broad-spectrum）抗病毒藥物，它醫治疾病的原理是阻止其自我複製。 它不是去阻斷病毒受體，而是「直擊」病毒的「心臟」，即是它用來進行自我複製時必需的核糖核酸（RNA）及聚合酶（polymerase）。 瑞德西韋是核苷酸類似物（nucleotide analog），它模擬的是腺苷（adenosine）。 腺苷是DNA和RNA的基本組成單位。 位於病毒體中央的核心，其主要化學成分就是構成病毒基因組的核酸，即是DNA或RNA。 當病毒入侵細胞以及開始自我複製，置入病毒基因組的不是腺苷，而「狡猾的」瑞德西韋。 當瑞德西韋的核苷酸置入後，病毒會嘗試複製其RNA但做不到。 這樣瑞德西韋便做到中斷病毒複製的過程。
2020年10月23日 · 2019 新型冠狀病毒 (2019-nCoV) 的疫情持續緊張，除了做好防疫工作，盡快找出治療藥物或研發疫苗是當務之急。台灣的中研院和國衛院在 2020 年 2 月 20 日，同天宣布已能合成純度 97% 的瑞德西韋 (remdesivir)，這項原本開發用於治療伊波拉病毒的藥物，怎麼會一躍成為對抗武漢肺炎 (COVID-19) 的救星？
2020年6月8日 · 2020/05/01，美國授權瑞德西韋（Remdesivir）緊急治療新型冠狀病毒疾病（COVID-19）重症患者，吉利德科學（Gilead Sciences, Inc.）股價也應聲大漲。然而，瑞德西韋並非一帆風順，它也歷經失敗、塵封於抽屜，因緣際會才重新站回投手丘。本篇將講述瑞德西韋的崛起、失敗，與華麗轉身。
2024年4月8日 · 瑞德西韋(Remdesivir) 適應症：大多使用在裝置呼吸器或葉克膜的急重症病人，是目前唯一拿到美國 FDA抗COVID-19 適應症的藥物。 作用：瑞德西韋作用於結合病毒的RNA，達到抑制病毒複製及增生。
