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是一種實驗性的、廣譜型(broad-spectrum)抗病毒藥物
- 瑞德西韋是什麼? 瑞德西韋是一種實驗性的、廣譜型(broad-spectrum)抗病毒藥物,它醫治疾病的原理是阻止其自我複製。 它不是去阻斷病毒受體,而是「直擊」病毒的「心臟」,即是它用來進行自我複製時必需的核糖核酸(RNA)及聚合酶(polymerase)。 瑞德西韋是核苷酸類似物(nucleotide analog),它模擬的是腺苷(adenosine)。
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瑞德西韋 (英語: Remdesivir ),又譯 倫地西韋 [1] ,商品名 韋如意 (英語: Veklury ),是由美國 吉利德科學 公司開發的一種新型實驗性廣譜 抗病毒藥物 ,用來針對 埃博拉病毒 及被認為可以有效抑制 呼吸道上皮細胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的複製 [2] [3] 。 瑞德西韋本身是 前藥 ,經 生物轉化作用 變為 核糖核苷酸 類似物之 抑制劑 ,能夠抑制病毒的 RNA依賴性RNA聚合酶 (RdRp)。 據2020年的一項研究顯示,瑞德西韋和 干擾素 IFNB1 (英語:IFNb1-b) 的聯合用藥對MERS有顯著療效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韋成為第一個治療 2019冠狀病毒病 的藥物 [5] 。
2020年5月2日 · 瑞德西韋是一種實驗性的、廣譜型(broad-spectrum)抗病毒藥物,它醫治疾病的原理是阻止其自我複製。 它不是去阻斷病毒受體,而是「直擊」病毒的「心臟」,即是它用來進行自我複製時必需的核糖核酸(RNA)及聚合酶(polymerase)。 瑞德西韋是核苷酸類似物(nucleotide analog),它模擬的是腺苷(adenosine)。 腺苷是DNA和RNA的基本組成單位。 位於病毒體中央的核心,其主要化學成分就是構成病毒基因組的核酸,即是DNA或RNA。 當病毒入侵細胞以及開始自我複製,置入病毒基因組的不是腺苷,而「狡猾的」瑞德西韋。 當瑞德西韋的核苷酸置入後,病毒會嘗試複製其RNA但做不到。 這樣瑞德西韋便做到中斷病毒複製的過程。
瑞德西韦 (英語: Remdesivir ),又譯 伦地西韦 [1] ,商品名 韦如意 (英語: Veklury ),是由美国 吉利德科學 公司开发的一种新型实验性广谱 抗病毒药物 ,用來針對 埃博拉病毒 及被认为可以有效抑制 呼吸道上皮细胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的复制 [2] [3] 。 瑞德西韦本身是 前药 ,经 生物轉化作用 变为 核糖核苷酸 类似物之 抑制剂 ,能够抑制病毒的 RNA依赖性RNA聚合酶 (RdRp)。 据2020年的一项研究显示,瑞德西韦和 干扰素 IFNB1 (英语:IFNb1-b) 的联合用药对MERS有显著疗效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韦成为第一个治疗 2019冠状病毒病 的药物 [5] 。
- GS-5734, 倫地西韋
- 602.58 g·mol−1
- C₂₇H₃₅N₆O₈P
- 美:Investigational New Drug
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2020年10月23日 · 瑞德西韋 (remdesivir,下文簡稱 RDV) 是由美國生物製藥公司吉利德 (Gilead Sciences) 開發的一種核苷酸類似物 (nucleotide analogues),首先我們必須得了解為什麼核苷酸類似物可以作為抗病毒藥物? 假如被病毒感染而生病,醫學上最直接有效的辨法就是消除在體內不斷繁殖生長的病毒,所以任何能阻止病毒在體內存活的手段,就可達到治療病毒感染之目的,而「抑制病毒自我複製」是其中一種策略。 病毒的複製過程,必須仰賴聚合酶 (polymerase),它能將小分子核苷酸 (nucleotide) 聚合成大分子核酸聚合物,也就是能形成病毒最重要的 DNA 或 RNA 遺傳物質。