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BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
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- 肌肉注射
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2022年4月1日 · 根據輝瑞/BioNTech公司在《新英格蘭醫學雜誌》上公布的三期臨牀試驗結果，在兩劑接種間隔期間，疫苗的有效性達到52%；在第二劑疫苗接種後的7天內，疫苗有效性達到91%，並在7天後達到最高的有效性。 輝瑞疫苗202年12月31日獲世衛組織緊急使用授權，這個決定基於對這只疫苗的質量、安全性和效力的全面徹底考評。...
2021年7月10日 · 輝瑞-生物科技（Pfizer-BioNTech）疫苗——1.77億劑接種的疫苗當中出現145例心肌炎以及138例心包炎. 莫德納（Moderna）疫苗——2000萬劑疫苗接種當中出現19例心肌炎和19例心包炎. 其中五人死亡。 研究表示，死亡病例均是長者或有其他健康問題的人士。 英國的藥物及保健產品規管局（Medicines and Healthcare...
2021年8月24日 · 美國食品藥品監督管理局（FDA）已全面批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗，這也是第一支在美國獲得全面授權的新冠疫苗。 美國此前授權該疫苗緊急使用，兩劑疫苗的接種間隔時間為三周。 現在，這款疫苗已被完全批准用於16歲及以上人群。 對於12-15歲的群體，這款疫苗仍然只有緊急使用授權。 這一決定預計將使美國全國各地的僱主和組織更多地採取強制接種手段。...
美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司BioNTech昨日宣布，經實驗室實驗證明，接種三劑輝瑞／BioNTech新冠疫苗（即「復必泰」）所產生的中和抗體水平，足夠抵禦Omicron變種新冠病毒，保護力與兩劑疫苗對其他變種的相若。 這是輝瑞和BioNTech首次就疫苗對Omicron效力發表官方聲明，分析相信將進一步加快全球各地推動接種加強針的速度。 聲明指出，研究人員分析接種者血漿內的中和抗體水平，發現接種三劑疫苗者，對Omicron的抗體水平比只接種兩劑者高出25倍，足以中和Omicron變種。 聲明強調有關數據仍屬於初步結果，兩間公司會繼續研究，並表示假如有需要，他們可以在2022年3月推出專門針對Omicron版本的疫苗。 T細胞效力未減 兩針仍可防重症.
輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗，是一種專門對抗嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2型（SARS-CoV2）的2019冠狀病毒病疫苗，為一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗，由德國BioNTech及美國輝瑞合作開發。 輝瑞與BioNTech於2020年11月18日公佈疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%，隨後於11月20日向美國食藥局（FDA）申請緊急授權使用許可，美國於12月11日宣佈批准緊急使用BNT162b2疫苗，並於2020年12月31日成為世界衛生組織首款核准使用的預防2019冠狀病毒病疫苗。
2022年6月26日 · 輝瑞BioNTech：Omicron疫苗產生抗體能力較強. 撰文：洪怡霖. 出版： 2022-06-26 15:41 更新：2022-06-26 16:52. 16. 美國輝瑞製藥有限公司（Pfizer）及德國生物新技術公司（BioNTech）6月25日表示，其針對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）變種病毒株Omicron（奧密克戎）而專門修改的疫苗加強劑，能產生更多免疫反應。 這兩間企業指，作為第4針，公司為1,234名56歲或以上人士注射30微克和60微克針對Omicron亞系BA.1的疫苗，結果顯示，體內抗體數目增加13.5和19.6倍，而針對BA.1與原始新冠病毒的兩價（Bivalent，可針對2種病毒）疫苗，其抗體增加9.1至10.9倍。
