搜尋結果
2022年6月13日 · English. العربية. Français. Русский. Español. Português. 为确保格式的一致性,于2022年6月13日作出更新。 世卫组织免疫战略咨询专家组 已发布使用牛津/阿斯利康COVID-19疫苗(ChAdOx1-S [重组]疫苗)的临时建议。 你可以在 此处查阅指导文件 。 哪些人可以接种疫苗? 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ,应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 阿斯利康疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗?
2020年12月21日 · 阿斯利康公司官網發佈疫苗在美國的三期臨牀試驗結果顯示,疫苗安全,預防新冠有效性79%,接種疫苗與血栓風險沒有因果關係,但美國國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)對報告使用數據的時效性提出疑問,認為療效呈現「不完整」。 經過案例分析調查,歐洲醫藥監管當局3月19日宣佈牛津/阿斯利康疫苗與接種者出現血栓沒有關聯,可以繼續安全接種。...
2020年12月21日 · 最近更新: 2021年6月18日. Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)自问世以来一路坎坷,安全性不止一次受到质疑,曾因疑似副作用严重病例增多,先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种,世界卫生组织(WHO)和欧洲药品管理局(WEA)等国际机构调查后又予以放行。...
2021年3月17日 · 世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在认真评估阿斯利康疫苗的最新安全数据。一旦完成评估,世卫组织即向公众通报结果。目前,世卫组织认为阿斯利康疫苗带来的益处大于其风险,并建议继续接种这一疫苗。
2021年4月16日 · 全球疫苗安全咨询委员会对阿斯利康COVID-19疫苗(Vaxzevria和Covishield)罕见不良凝血事件的最新证据的审查. 2021年4月16日. 声明. English. العربية. Français. Русский. Español. 据报告,在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后,发生了一种非常罕见的新型不良事件,称为血栓性血小板减少综合征,涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件,并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。
2021年12月2日 · 2021年12月2日. Getty Images. 英美科學家宣稱,他們找到了牛津/阿斯利康 (Oxford-AstraZeneca) 新冠疫苗接種導致血凝或血栓的「觸發因素」。 這個團隊在英國卡迪夫和美國的研究發現,血液中的蛋白質被阿斯利康疫苗的關鍵成分所吸引,然後觸發免疫系統的連鎖反應,最終導致血液中形成危險的凝塊。 研究報告發表在...
2021年10月12日 · 2021年10月12日. 政府宣布與全球疫苗免疫聯盟、阿斯利康藥廠達成三方協議,向新冠疫苗全球獲取機制(COVAX)捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。 政府表示,本港已採購並認可作緊急使用的科興和復必泰疫苗共1,500萬劑,足夠全港市民每人接種兩劑,也預期兩間藥廠可根據採購協議,繼續按需求為香港提供穩定的疫苗供應,因此政府購入的750萬劑阿斯利康疫苗並無需要付運到港。 根據世界衞生組織最新公布,新冠疫苗的全球分配情況仍然極不理想,高收入和高中收入國家首劑疫苗接種率已達80%,但低收入和中低收入國家只有20%人口已接種首劑疫苗。 食物及衞生局局長陳肇始今日會見傳媒時表示,政府捐出的750萬劑疫苗將捐予COVAX預先市場承諾援助的92個合資格低收入和中低收入經濟體,有關疫苗會於明年第二季前分批付運。