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- （陳靜儀攝） 和黃醫藥公布，一種用於末期腸癌的新藥呋喹替尼（Fruquintinib)，成功獲美國藥監局審批上市，成為首種中國研發小份子抗癌藥物，適用於國外使用。 藥物目前除了於常規途徑申請本地註冊外，亦經由「1+」機制審批。
topick.hket.com/article/3658014/【新藥研發】和黃醫藥：大腸癌藥物獲FDA批准上市 擬明年設本港臨床研發中心
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和黃醫藥(00013)今年腫瘤/免疫業務綜合收入增長了多少?
2021年6月30日 · 和黃醫藥成立於2000年，目標是為全球市場創造創新療法，最新員工人數約1300人，目前專注於發現、開發及商業化 治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法，兩款自主研發的腫瘤藥物「呋喹替尼」、「索凡替尼」於2018年、2021年初獲批推出市場，而第3款藥物預料最早今年在中國獲批上市。 據和黃醫藥招股書過去3年收益由2.14億美元增至去年的2.27億美元，但最新年度錄得逾1億美元虧損。 和黃醫藥︰賽沃替尼獲批用於治療MET外顯子14跳變NSCLC患者，可見 【下一頁】 另外，和黃醫藥回流香港上市更是疫情以來罕有舉行實體上市儀式的新股，港交所 （00388） 行政總裁歐冠昇也有到場見證敲鑼儀式，不過港交所今日未有安排傳媒採訪和黃醫藥上市儀式。 點擊圖片放大. +2. 相關文章：
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2021年6月30日 · IPO新股. 新股市場. 和黃醫藥（0013）今日首日上市，較招股價40.1元高開28.18%，報51.4元。 以一手500股，賬面賺5,650元。 另一邊廂，奈雪的茶（2150）大熱倒灶，今日首.
- 藥物研發進度理想。和黃醫藥是一家專就治療癌症及免疫性疾病療法和藥物進行研發及商業化的公司，藥物研發的進展對股價表現最為關鍵。和黃醫藥7月初公布，用於治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經內分泌瘤的新藥索凡替尼（Surufatinib、中國商品名：蘇泰達）早前獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理新藥上市申請，近來又獲得歐洲藥品管理局（EMA）確認並受理上市許可申請。
- 扭虧目標清晰。事實上，成立了20年的和黃醫藥現仍處於投資初期，公司去年續錄得虧損，而今年首季虧損更擴大1.5倍至4114萬美元。不過，隨著愈來愈多藥物獲批上市，形勢將會顯著改變。
- 染藍憧憬。和黃醫藥的上市編號，沿用同系和記黃埔舊號碼，而和黃則是昔日藍籌，加上首富李嘉誠的光環，市場對和黃醫藥染藍有一定寄望。實際上，恒指公司已計劃將恒生指數公司擴大至100家公司，和黃醫藥當前公司市值約560億元，與現行藍籌成份股如恒安、瑞聲相若，若按首掛高位計，市值更高逾700億元。
和黃醫藥（00013）是一家處於商業化階段的創新型生物醫藥公司，致力於發現、全球開發和商業化治療癌症和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。 集團首三個腫瘤藥物（呋喹替尼、索凡替尼及賽沃替尼）已在中國上市，其... 2024/04/05. 和黃醫藥 26.5元吸納. 13業績｜和黃醫藥全年扭虧轉賺1億美元、不派息 股價業績後升半成. 和黃醫藥年度純利約1億美元，相對2022度虧損3.6億美元收入增長97%，其中腫瘤/免疫業務綜合收入增長2.2倍至5.3億美元今年腫瘤/免疫業務綜合收入財務指引為3億至4億美元和黃醫藥（00013）全... 16:18 2024/02/29. 13業績｜和黃醫藥全年扭虧轉賺1億美元、不派息 股價業績後升半成. 【券商點睇】隨着創新藥獲批 和黃醫藥再上新台階.
2024年4月2日 · 16. 2. 沽空. 股價. 4月2日｜和黃醫藥 (0013.HK)和信達生物 (1801.HK)宣佈呋喹替尼與信迪利單抗的聯合療法，用於治療既往系統性抗腫瘤治療後疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整，或非微衛星高度不穩定的子宮內膜癌患者的新藥上市申請已獲國家藥監局受理並予以優先審評。...
