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2021年4月7日 · 2021年4月7日. Reuters. 英国宣布暂停牛津/阿斯利康疫苗针对儿童的临床试验。 与此同时英国药品监管机构正调查该疫苗与成人接种后出现的罕见血栓问题之间的联系。 牛津大学的波拉德教授（Andrew Pollard）告诉BBC，试验本身没有安全问题，但其团队的科学家们正等待进一步消息。 大约有300名志愿者报名参加该试验。...
- 新冠疫苗：泰国和欧洲多国暂停接种阿斯利康疫苗 - BBC News 中文
据报道，有两名意大利人在接种阿斯利康疫苗后死亡，一名未 ...
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2020年12月21日 · 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，曾因疑似副作用严重病例增多，先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。...
2024年5月8日 · 2024年5月8日. 英国和瑞典合资生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，全球下架新冠疫苗Vaxzevria。. 理由是目前新冠疫苗供应过剩，导致市场对该款 ...
2021年3月17日 · 由于有报告称阿斯利康COVID-19疫苗极少数接种者出现凝血障碍，欧盟一些国家作为预防措施已暂停使用该疫苗。 而欧盟其他国家在考虑到同样的信息后，则决定继续在其计划免疫规划中使用这一疫苗。 接种COVID-19疫苗不会减少其他原因造成的疾病或死亡。 众所周知，血栓栓塞事件经常发生。 静脉血栓栓塞是全球第三大常见心血管疾病。 在大范围疫苗接种活动中，各国通常会在免疫接种后发出潜在不良事件的信号。 这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关，但对其进行调查是一种良好做法。 这同时表明，监测系统运转良好，且有效的控制措施已到位。 世卫组织定期与欧洲药品管理局和世界各地的监管机构联系，以期获得关于COVID-19疫苗安全的最新信息。
2021年3月12日 · 意大利政府周四对一批阿斯利康疫苗发出禁令，原因是有报道指出一些接种者出现血栓现象。 此前丹麦、挪威、冰岛政府已相继暂停施打阿斯利康疫苗。 监管人员表示，目前尚不清楚上述副作用是否与疫苗有关联，只是为安全起见暂停施打。 联合国秘书张古特雷斯认为新冠疫苗是全球公共产品. 罗马尼亚政府也暂停使用与意大利同一批次的4200剂阿斯利康疫苗。...
2022年6月13日 · 阿斯利康疫苗不是活病毒疫苗，因此它在生物学和临床上都不太可能对母乳喂养的儿童构成风险。 世卫组织不建议因接种疫苗而停止母乳喂养。 哪些人不应接种疫苗？ 对疫苗中任何成分存在严重过敏史的人不应接种该疫苗。 在获得进一步研究结果之前，不建议给18岁以下的人群接种该疫苗。 疫苗安全吗？ 全球疫苗安全咨询委员会是一个专家组，就安全使用疫苗这一主题向世卫组织提供独立和权威指导，负责接收和评估具有潜在国际影响的疑似安全事件报告。 据报告，在接种这种疫苗后，发生了一种非常罕见的不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 在SARS-CoV-2持续传播的国家，接种疫苗预防COVID-19的收益远远大于风险。 接种疫苗后，有非常罕见的报告称出现了吉兰–巴雷综合征。
