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2023年1月7日 · Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare, serious disorder of the skin and mucous membranes. It's usually a reaction to medication that starts with flu-like symptoms, followed by a painful rash that spreads and blisters. Then the top layer of affected skin dies, sheds and begins to heal after several days.
史蒂芬斯－強森综合征 （英語： Stevens-Johnson syndrome ，縮寫SJS），又稱 史提芬強生症候群 、 史帝文生氏－強生症候群 、 史帝文生－強生症候群 ，是多型性紅斑（Erythema multiforme）的一種，能影響表皮的細胞死亡，導致真皮與表皮分離，是一種可致命的皮膚疾病。 被認為是一種皮膚與黏膜嚴重 過敏 反應。 亦被醫學界認定為是 多型性紅斑 的嚴重型。 雖然多數的個案都是原發的，已知的起因主要是藥物治療而引起的，再則是受到病菌感染及癌症（很少情況）所觸發的。 目前多將由藥物造成的症狀的稱為史蒂芬斯-強森症候群，由病毒產生的症狀則稱為 多型性紅斑 。 由來.
Steven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症（TEN）是严重的皮肤过敏反应。 药物，尤其是磺胺类药物、抗癫痫药和抗生素是最常见的原因。 斑疹迅速扩展并融合，导致表皮水疱、坏死和松解。 根据原发皮损表现和临床综合征可得到明确诊断。 治疗是支持性护理；环孢素、血浆置换或 IV 免疫球蛋白、早期皮质类固醇治疗和肿瘤坏死因子-α 抑制剂已被使用。 儿童死亡率高达7.5%，成人中高达20%～25%，早期治疗可降低死亡率。 Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症的临床表现类似，只是皮损分布有所不同。 依照普遍接受的定义，SJS受累面积 < 体表面积的10%，而TEN则 > 体表面积的30%；10%～30%体表面积受累的认为是SJS/TEN重叠。
Stevens–Johnson syndrome (SJS) is a type of severe skin reaction. Together with toxic epidermal necrolysis (TEN) and Stevens–Johnson/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) overlap, they are considered febrile mucocutaneous drug reactions and probably part of the same spectrum of disease , with SJS being less severe.
2020年12月18日 · Stevens-Johnson Syndrome and toxic epidermal necrosis (SJS/TEN) are very serious skin peeling conditions that are caused by an allergic reaction to medications or an illness. Hospitalized treatment includes stopping the problem medication, replacing electrolytes, applying skin dressings, and providing pain medications and antibiotics.
2023年4月10日 · Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis is a rare, acute, serious, and potentially fatal skin reaction in which there are sheet-like skin and mucosal loss accompanied by systemic symptoms. Medications are causative in over 80% of cases.
2022年4月29日 · Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare and extremely serious condition that causes your skin to come loose and detach. It was once known as Lyell’s syndrome, and it’s sometimes...
2023年1月7日 · 概述. 症状. 何时就诊. 病因. 风险因素. 并发症. 预防. 概述. 史-约综合征（SJS）是一种罕见、严重的皮肤和黏膜疾病。 该病通常由药物引起，开始是流感样症状，随后是疼痛性皮疹扩散和起水疱。 然后受累皮肤顶层死亡、脱落，数天后开始愈合。 史-约综合征是一种医学急症，通常需要住院治疗。 治疗着重于去除病因、护理伤口、控制疼痛和尽量减少皮肤再生时的并发症。 恢复期可能长达数周到数月。 中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 是该病一种更为严重的形式。 涉及 30% 以上的皮肤表面，黏膜大面积受损。 如果您的病情是由药物引起的，则需要永久避免使用该药物和其他相似药物。 产品与服务. 书籍：《妙佑医疗国际家庭健康手册》第 5 版. 简报：妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版. 症状.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a disorder that causes painful blisters and lesions on the skin and mucous membranes and can cause severe eye problems. Who is at risk of developing Stevens-Johnson syndrome? Some groups of people are at a higher risk of getting Stevens-Johnson syndrome, including:
2023年1月7日 · Treatment. Treating Stevens-Johnson syndrome requires hospitalization, possibly in an intensive care unit or a burn unit. Stopping nonessential medications. The first and most important step in treating Stevens-Johnson syndrome is to stop taking any medications that may be causing it.
