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2021年1月28日 · 據世衞組織最新文件顯示，中國國藥集團疫苗正在世衞組織緊急使用清單評估過程中，科興公司已於1月中旬提交疫苗評估數據，預計本月底還將提交更多文件。 這兩種疫苗的最終評估結果預計最早於3月公布。 此外，全球疫苗免疫聯盟首席執行官塞斯·伯克利也在此次記者會上稱讚中國在新冠疫苗方面的努力。 他表示，中國很早就加入了由世衞組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）」。 「中國已向世衞組織提交了一些（新冠）疫苗的相關數據以進行資格預審，這一步很重要，我們將繼續與中方對話。 如果人們對獲取這些疫苗感興趣，而且數據也表明它們能為（COVAX）疫苗產品組合帶來價值，那麼我們將與這些（中國）公司推進合作。 」伯克利說。 讀文匯報PDF版面. 相關新聞.
2021年6月2日 · 新華社. 推薦18歲以上人士注射兩劑 歐盟亦啟批准使用審查. 香港文匯報訊（記者 劉凝哲 北京報道）2021年6月1日，科興生物研製的新冠病毒滅活疫苗克爾來福通過了世界衞生組織（WHO）評審，正式列入世界衞生組織緊急使用清單（Emergency Use Listing，EUL）。 WHO免疫戰略諮詢專家組（SAGE）推薦科興疫苗用於18歲及以上成年人，採用兩劑注射，間隔時間為2周至4周。 科興方面表示，此次通過WHO審評，標誌着新冠疫苗克爾來福在全球40餘個國家和地區獲得認可的基礎上，進一步得到國際衞生機構的認可。 歐盟藥品管理局也已於近日啟動對科興新冠疫苗的滾動審查程序，這是克爾來福疫苗在獲得歐盟批准使用過程中邁出的第一步。
2021年5月8日 · 世衞發言人林德梅則表示，有關中國科興生物新冠疫苗的審查結果，或會於下周公布。 譚德塞表示，基於國藥疫苗的安全性、效用和質素，世衞決定批出緊急使用認證，成為第6宗獲世衞授權的疫苗，預計最快數周內可供使用。 世衞緊急使用授權清單，是向全球藥物監管機構發出有關疫苗產品安全性和有效性的重要訊號，此前納入世衞「新冠疫苗保障機制」（COVAX）緊急使用的疫苗，包括輝瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康、印度血清研究所、強生及Moderna（莫德納）疫苗。 據世衞本月初發表、基於45個國家和地區收集數據的評估報告中，肯定了國藥集團新冠疫苗對18至59歲人群的保護效力達78.1%，認為對這款疫苗的效力「非常有信心」。 歐盟研3款新冠藥物.
2021年2月17日 · 香港文匯報記者 攝. 收三期測試補充資料 一致認同效益大於風險. 翹首以待的北京科興新冠疫苗終於獲香港疫苗顧問專家委員會「開綠燈」推薦緊急使用。 科興日前提交第三期臨床測試補充資料後，專家委員會昨日召開會議，一致認為科興疫苗的效益比起「可能風險」為高，將會撰寫報告及推薦予食物及衞生局局長批准作緊急使用。 委員會召集人劉澤星透露，科興第三期臨床數據顯示，18至60歲人士的疫苗有效率整體為50.66%，相隔28天打第二劑科興疫苗，有效率提升至62.3%，符合世衞的標準。 他強調，從來無受政府在內的任何壓力，委員均以科學眼光審批，但目前仍未能確定科興疫苗運抵香港的時間表。
2021年6月3日 · 香港大學感染及傳染病中心總監何 良昨日在電台節目上表示，雖然授權時間較遲，但仍是相當重要的批准，指目前全球已有逾4億人接種科興疫苗 ...
2021年1月9日 · 2021-01-09. 整體保護率達78% 最快春節後開始接種. 香港特區政府預購的內地科興新冠滅活疫苗，在巴西進行的第三期臨床測試結果出爐，整體有效率達78%，中、重症患者有效率更高達100%。 身兼特區政府專家顧問的中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌認為，科興疫苗的保護性理想。 醫生組織昨日與政府部門開會後引述當局指，最快農曆新年後開始安排接種，十八區社區疫苗中心估計每間每日為2,500人接種復星與德國研發的BioNTech疫苗，私家診所則提供科興及阿斯利康疫苗。 香港文匯報記者 文森、劉凝哲. 科興早前在巴西招募約1.2萬名測試者參與第三期臨床測試，最終有220名測試者染病，其中160多人接種安慰劑，即只有60人接種科興疫苗後仍然染疫，保護率為78%。
2021年5月9日 · 世 組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX）可以採購國藥新冠疫苗，增強相關國家藥品監管機構批准這款疫苗的信心，加快國藥集團疫苗進口 ...
