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4 天前 · 世衛組織表示，疫苗成分小組審查的已發表和未發表證據包括： (1)在嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2病毒進化技術諮詢小組（病毒進化小組）支持下審查有關SARS-CoV-2基因進化的證據； (2)使用動物抗血清或人血清進行病毒中和試驗，對先前和新出現病毒變異株抗原特徵進行表徵，並使用抗原製圖法進一步分析抗原關係；...
5 天前 · 據新華社報道，世界衞生組織15日說，新款登革熱疫苗TAK-003已被列入世衞組織資格預審疫苗清單中。 這是進入該清單的第二款登革熱疫苗。 據世衞組織當天發布的新聞公報，TAK-003由日本武田藥品公司研發，是一款減毒活疫苗。 世衞組織建議在登革熱負擔和傳播強度較高的環境中為6至16歲的兒童接種該款疫苗。 該疫苗需接種兩劑次，間隔3個月。 世衞組織監管和資格預審司司長羅熱里奧·加斯帕爾說，TAK-003通過資格預審是提高登革熱疫苗全球可及性的重要一步，這意味該疫苗現在有資格被聯合國兒童基金會和泛美衞生組織等聯合國機構採購。 據世衞組織網站介紹，藥品資格預審是世衞組織的一個服務項目，用以評估醫藥產品的質量、安全性和療效。
5 天前 · 除两款中国疫苗外，世卫组织此前已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。 上一篇： 驻马店市市民踊跃接种新冠病毒疫苗. 下一篇： 关于调整新冠病毒疫苗接种工作计划的通知. 世界卫生组织1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织总.
1 天前 · 中大醫學院以臨床數據進行一項回顧分析，了解口服抗病毒藥物「帕克斯洛維德」（Paxlovid），對新冠住院患者的急症期後死亡和出現新冠後遺症風險的影響。結果顯示，若患者於病發後五日內服用Paxlovid，他們出現急症期後（即檢測陽性21天之後）死亡的風險，較沒有在急症期內用藥的患者降低約40% ...
4 天前 · 世界衛生組織5月17日發佈了最新的抗生素耐藥重點病原體清單（Bacterial Pathogen Priority List），包括15種抗生素耐藥惡菌。世衛根據對新抗生素需求的緊迫性，將其分為關鍵、高等和中等三組，該清單將為開發新的和必要的治療方法以遏制耐藥性提供了指導。
5 天前 · 2024-05-16 15:42. 來源：新華網. 分享到： 字體： 小 大. 新華社日內瓦5月15日電（記者 曾焱）世界衛生組織15日説，新款登革熱疫苗TAK-003已被列入世衛組織資格預審疫苗清單中。 這是進入該清單的第二款登革熱疫苗。 據世衛組織當天發佈的新聞公報，TAK-003由日本武田藥品公司研發，是一款減毒活疫苗。 世衛組織建議在登革熱負擔和傳播強度較高的環境中為6至16歲的兒童接種該款疫苗。 該疫苗需接種兩劑次，間隔3個月。 世衛組織監管和資格預審司司長羅熱裏奧·加斯帕爾説，TAK-003通過資格預審是提高登革熱疫苗全球可及性的重要一步，這意味該疫苗現在有資格被聯合國兒童基金會和汎美衛生組織等聯合國機構採購。
3 天前 · 藥品專利聯盟在 官方網站 上宣布這項合作案，表示世界衛生組織、藥品專利聯盟與C-TAP公告，將與 高端疫苗生物製劑公司 、智利大學、西班牙國家研究委員會（CSIC）簽訂3項許可協議，合作開發3種新冠肺炎的產品，其內容是公開透明、全球性、非排他性的，將允許與世界各國的製造商合作，為需要的人提供藥品。 藥品專利聯盟是聯合國支援的公衛組織，2021年2月宣布與世界智慧財產權組織合作，將排序整理所需藥品，再藉由和政府、國際組織、企業、患者團體等對象合作，且簽屬協定，將優秀的技術納入專利庫，提供世界各國參考、合作，以此鼓勵開發新配方，也提升醫藥技術，使中低收入國家取得新藥，並加以研發。
