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2021年5月4日 · 2020 年度新知答主. 什么叫做证据质量？. 昨天我发了条微博，讲了下SAGE对国药北京的评估文件，一些比较激烈的争论出现在证据质量（quality of evidence）。. 一. SAGE工作组对于疫苗的评估主要有6个项目，分别是：. -对预防COVID-19的有效率（成人）；. （注：此处 ...
国内新冠疫苗具体有哪几种？ 安全有效性如何？ 截止目前，我国新冠疫苗品牌有 4个 ： （后面补充 6月紧急批用的 深圳康泰生物 相关信息） ① 国药（北京生物、武汉生物、兰州生物、成都生物、长春生物）（ 灭活疫苗 ，两针） 安全性 ：据国药统计分析，接种后安全性良好，两针后接种者均产生高滴度抗体， 中和抗体 阳转率为 99.52%。 有效性 ：近期全球首个新冠灭活疫苗 Ⅲ期临床数据发表，中国两款疫苗（武汉生物、北京生物）保护效力为 72.8% 和 78.1%。 此外，5月7日，世卫宣布国药疫苗通过 WHO紧急使用认证。 ② （北京）科兴中维（灭活疫苗，两针） 安全有效性 ：在巴西、土耳其开展 Ⅲ期临床研究，结果显示，保护效力均在 50%以上，最高可达 91.25%。
模型需要疫苗效果等参数，包括评估疫苗在防感染、重症、死亡方面的效果等。 2022年9月底，团队向国家疾控中心提交相关报告，此后再经仔细雕琢、完善，于近日在《柳叶刀-微生物》发布。
2021年5月7日 · 北京时间昨天深夜，WHO 宣布将中国国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗（标准名称 BBIBP-CorV，下面简称国药北京疫苗）列入紧急使用清单，这是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国
2021年5月27日 · 国药两个新冠灭活疫苗的III期临床数据正式发表了。 虽然其中不少信息都是已知的，但我还是详细看了下JAMA的这篇论文「Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults」，说一下要点。 一. 先说一下基础知识。 国药下面有两个新冠灭活疫苗，分别来自北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP），两个疫苗的病毒株、临床试验开展报批、I/II期论文发表都是独立的，目前国药北京疫苗已经在WHO紧急获批了。 这次JAMA发表的是两个疫苗的III期临床中期结果。
2020年12月9日 · 国药疫苗在阿联酋的测试是很科学的双盲，分成3个对照组： 试剂组， 重剂量组 和安慰剂组。 虽然新闻里说有100多个国家的志愿者，不过一开始大部分都是在阿联酋的华人开始参加的，很多在阿联酋的中国人参加实验很大目的是因为 支持中国疫苗研发 的原因。 注射后也许是因为心理或者重剂量的原因，我口头了解有些志愿者还是有红肿，关节痛的一些反映（这个仅仅是口头交流，要以官方为准），最初计划是2万名志愿者，随着身边注射人数的增加，大家发现没什么副作用，越来越多的人加入志愿者中，疫苗中心从门口罗雀变成了拥挤，大清早排队，预约，摇号。 实验人数也变成了最后的3.1万名。 实验进行到一半，相信是阿布扎比政府出钱了，所有志愿发运动手环小礼品和价值1800人民币的超市购物卷（土豪国就是好）。
国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获批上市，保护率为79.34%，如何看待？ 后续还有哪些问题需要关注？ 12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。 已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效… 显示全部 . 关注者. 21. 被浏览. 22,806. 4 个回答. 默认排序. 见雪疯猴. 上海交通大学 医学博士. 科学求真. 赢 10 万奖金 · 院士面对面. 22 人赞同了该回答. 看到有小伙伴关心 疫苗保护率 的问题，简单科普一下吧。 这里牵扯到两个概念，一个是应答率，一个是保护率；应答率是说打了疫苗之后产生足够滴度抗体的人群占所有打疫苗人群的比率，就是说有一小部分人是打了疫苗以后也没有效果的。
