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2020年12月30日 · 公開資料顯示，目前中國有五款疫苗進入三期臨牀試驗，包括軍事科學院與康希諾的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所與安徽智飛的重組蛋白疫苗，還有國藥集團武漢生物所及北京生物所疫苗等。 歐美歡呼新冠疫苗曙光 中國品牌出海面臨審視. 新冠疫苗：中國科興疫苗 你該知道的四個問題. 中國宣佈加入全球新冠疫苗保障機制，態度轉變背後有何考量....
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2020年12月30日 · 公告 表示，这款新冠病毒灭活疫苗的三期临床试验期中分析数据结果显示，疫苗接种后安全性良好，接种两针后接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染的疾病的保护效力为79.34%。 Reuters....
2020年12月21日 · 2021年5月2日. 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 中國國藥研發的兩隻新冠疫苗III期臨牀試驗數據發表，兩劑接種14天後保護效力超過70%。 這是全球首次公開發表新冠滅活疫苗三期臨牀數據，也是國際醫學期刊上首次發表的中國新冠疫苗三期臨牀數據。 其中一隻疫苗5月7日被世界衛生組織（WHO）列入緊急使用 授權清單 。...
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【明報專訊】中國軍事科學院軍事醫學研究院院士陳薇團隊及康希諾生物聯合研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV疫苗）三期臨牀試驗結果出爐，整體有效率為65.7％，對預防重症病例的有效率為90.98%。 與滅活、mRNA疫苗不同，該疫苗毋須接種兩劑，僅一針可起免疫作用。
2020年8月23日 · 中國. 即時中國. 新冠疫苗｜國外進行三期臨床試驗 國藥集團：很大可能年底上市. 撰文：朱加樟. 出版： 2020-08-23 18:00 更新：2020-08-23 18:00. 33. 國藥集團旗下的中國生物技術股份有限公司副總裁張雲濤今日（23日）介紹了該公司新冠滅活疫苗的研發進展。 他表示，目前疫苗正在全球多國開展臨床試驗，有很大可能性今年年底能夠上市。 4月10日，工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地尚未投產的新型冠狀病毒滅活疫苗生產車間內調試設備。 （新華社） 張雲濤表示，「我們在加速開展三期臨床，由於我國疫情控制得非常好，反而沒有進行三期臨床的條件，所以我們轉向國外進行。 疫苗的上市時間，依賴於三期臨床研究的結果，有很大可能性在今年年底可以上市」。
2021年5月26日 · 5月26日,JAMA在线发表了国药中国生物集团旗下北京所、武汉所的两款灭活新冠疫苗的三期临床中期详细分析数据。 研究总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。 本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。 病毒株在合格的，来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。
2020年12月19日 · 國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，國藥中生的兩款滅活疫苗、科興中維的滅活疫苗，是全世界最早開展三期臨床試驗的新冠疫苗。 目前，進度較快的疫苗已經獲得了三期臨床試驗中期需要的病例數，並已經在滾動（實時）向國家藥監局提供相關材料。 鄭忠偉稱，數據揭盲後會及時向社會公布。 若達到相應的標準，國家藥監部門將會批准附條件上市或者上市，屆時疫苗會更快地普及，更快地提高產量。 對於此前有披露稱新冠疫苗在部分地區的定價為每針200元。 鄭忠偉說，疫苗的價格以企業為主體，但亦有原則必須要遵循。 第一，依照公共產品屬性的原則，最終定價的依據就是成本。 而且，疫苗價格還要隨著生產規模和使用規模擴大而變化，隨著疫苗批准附條件上市以後，會形成相應的價格機制。 （綜合報道）
