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4 天前 · 新冠肺炎疫情暴发以来，我国立即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线。 “同时，推进了新冠病毒疫苗研发，且已实现5条技术路线临床试验的全覆盖。 ”郑忠伟表示。 他指出，腺病毒载体疫苗已有1款获国家药监局附条件上市批准，正在国内开展大规模接种。 另有3款正在开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验，进展总体顺利。 此前，重组蛋白疫苗尚未上市。 “如今已有1款获国家药监局同意紧急使用，预计近期可申请附条件上市。 ”郑忠伟指出，我国还有4款重组蛋白疫苗正在国外开展Ⅲ期临床试验，4款重组蛋白疫苗正在开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验。 据介绍，减毒流感病毒载体疫苗有1款已获得国外Ⅲ期临床试验批准，将于近期在境外开展Ⅲ期临床试验。
6 天前 · 香港目前僅獲准科興和輝瑞（Pfizer）兩款新冠疫苗，12歲至17歲的未成年只能接種輝瑞疫苗。 香港政府11月允許接種兩劑科興疫苗的民眾打第三劑，而接種兩劑輝瑞疫苗的只有高健康風險人士才能打加強劑。
4 天前 · 光明日报北京3月2日电记者 张亚雄 从国家药品监督管理局获悉，3月1日，该局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗 (CHO细胞)上市注册申请。 该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病 (COVID-19)。 根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，国家药监局按照药品特别审批程序进行应急审评审批，附条件批准该疫苗上市注册申请。 同时，要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。 新冠肺炎疫情暴发后，为了更大限度地提升疫苗研发成功率，在梳理分析不同的技术基础和可能性之后，我国科研攻关组按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进研究。
4 天前 · 本港在污水樣本監測到新冠病毒株KP.2，港大內科學系傳染病科主任孔繁毅說，KP.2與目前本港流行的JN.1新冠病毒株很相似，KP.2的傳染性較高，免疫 ...
4 天前 · 12月29日国务院联防联控机制发布会公布的数据显示，我国完成全程接种12亿741.3万人，占全国总人口的85.64%。 不少公众和记者一样，已经完成了一代疫苗的接种，那么，还需要二代疫苗吗？ 据了解，在批准紧急使用的阿联酋，二代疫苗是作为加强针接种的，用于已接种两剂国药集团中国生物新冠灭活疫苗的人群。 李启明表示，从目前的数据看“灭活+重组”的接种方式，将大幅提高接种者的免疫应答水平和持久性。 近期也有相关研究显示异源接种二代疫苗的试验者中和抗体滴度高于同源疫苗接种组；作为“第三针”，国药集团中国生物重组蛋白疫苗对多种毒株（包括奥密克戎毒株）有效，中和抗体水平显著优于对照疫苗组。
4 天前 · 获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。 其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。 二、推荐免疫程序. （一）适用对象。 18周岁及以上人群。 （二）接种剂次和间隔。 1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞） 接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。 2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体） 接种1剂。 3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞） 接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。 第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。 （三）接种途径和接种部位.
4 天前 · 经济日报北京9月16日讯 (记者 吴佳佳)国家卫生健康委新闻发言人米锋16日在国务院联防联控机制举行的发布会上表示，截至9月15日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗21亿6142.8万剂次，完成全程接种的人数为10亿1158.4万人。 米锋介绍，当前，全球疫情仍处于反弹当中，境外疫情输入并造成传播的风险仍然较高。 自9月10日以来，本轮疫情新增本土确诊病例一半以上为中小学师生、幼儿园师生和工厂员工，场所聚集性感染明显。 他指出，要加快流调溯源和核酸检测，排查风险人群；要严格隔离管控，防止交叉感染，保障好民众基本生活和就医需求；要严格做好重点场所、重点单位、重点人群疫情防控，落实测温验码、室内通风、环境消毒、安全距离、个人防护等各个环节防控规范；要做好秋冬季多病同防，加快推进疫苗接种。
