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2022年6月2日 · 接種沃森mRNA疫苗AWcorna作為加強劑的受試者，對Omicron變種毒株產生的中和抗體水平，比接種科興加強針的受試者高4.4倍。 就臨床試驗進展而言，AWcorna疫苗（此前稱為ARCoV）是目前中國正在開發的mRNA疫苗當中最為領先。 然而，去年開始的一項大型試驗，還沒有得出關於它能在多大程度上，減少患病或死亡風險的療效數據，這引起了投資者對於該疫苗，能否以及何時能夠最終獲批並投入使用的擔憂。 而一項早期的一期研究發現，與西方競爭對手的類似mRNA疫苗相比，該疫苗會導致更多的副作用，例如發燒。 本次規模較小、僅將疫苗作為加強劑進行的研究，並沒有將該疫苗與其它（mRNA）疫苗進行平行測試。 據報道，這些疫苗也比國藥或科興的加強劑疫苗，能產生更強的抗體反應。
2021年6月2日 · 世界衛生組織 (WHO)宣佈緊急批准18歲以上成年人使用中國科興的新冠疫苗，是繼上個月的國藥疫苗之後，第二款獲世衛批准的中國疫苗。 A Thai health official administers the Sinovac COVID-19 vaccine at a vaccination centre inside a shopping mall in Bangkok, Thailand, 31 May 2021. Source: AAP, EPA. 同時，科興亦是第八款獲世衛納入緊急使用清單的新冠疫苗。 世衛的獨立專家小組在聲明中表示，建議18歲以上成年人接種科興疫苗，由於數據顯示對較長者有保護效力，因此決定不需設定接種年齡上限。
2021年2月7日 · 中國科興生物 (Sinovac) 宣佈，國家藥品監督管理局週五依法批准旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司所研製的新冠滅活疫苗「克爾來福」（CoronaVac）在中國內地上市，但附設附帶條件。 中國自製第二隻疫苗上市，預料大批群眾將在短期內獲得接種。 Source: AFP. 但科興及國家藥監局，均無公開附帶條件詳情。 科興表示，該疫苗適用於 18 歲及以上人群接種，基礎免疫程序為接種兩次，兩劑相隔 14 至 28 日，每次劑量為 0.5 毫升。 科興這隻疫苗去年 6 月在中國獲批准緊急使用，7 月起在中國內地為特定人群接種，今年 1 月起，印尼、土耳其、巴西、智利、烏拉圭及寮國等多個國家，陸續批准該疫苗在當地緊急使用。 這是國家藥監局附條件批准上市的第二款新冠疫苗。
2021年4月1日 · 中國疫苗可望很快穫得世衛組織緊急使用授權. 美國煇瑞及德國BioNTech聲稱他們的疫苗對12至15歲青少年的有效率高達百分之百。 煇瑞制葯公司表示，他們在美國對2200多名12至15歲青少年志願者進行第三期臨床測試後，初步數據顯示完成接種疫苗的人全部未受感染。 結果證明，年齡低至12歲的兒童可以安全注射，疫苗保護率達到百分之百，併且有彊大的抗體反應，抗體數目甚至較成年人更高。 煇瑞制葯公司行政總裁布爾拉（Albert Bourla）表示，很大機會會在9月開學前，為美國學生接種疫苗。 在副作用方面，制葯公司聲稱接種疫苗的兒童有可能出現類似年輕人的不良反應，主要是疼痛、髮燒、髮冷和疲勞，特彆在打第二針疫苗以後。 該研究將繼續追踪葠與者兩年，以研究長遠保護和安全的問題。 READ MORE.
2022年5月20日 · 中國康希諾公司 (CanSino Biologics)研製的新冠疫苗克威莎CONVIDECIA，正式通過世界衛生組織的緊急使用認證，成為繼國藥和科興疫苗後，第3款獲世衛緊急認證的中國制新冠疫苗。 世衛在一份聲明中指，克威莎疫苗預防新冠有症狀感染的有效率達到64％，預防重症的有效率則有有92％，強調疫苗符合世衛的新冠病毒防護標準，疫苗益處亦遠大於風險。 截至目前為，共有11款新冠疫苗通過世衛組織緊急使用認證，除中國外，美國有4款，印度有3款，英國則有1款。 【中咗新冠去唔到投票?】一文睇清教你點做. 今年，法例容許受新冠影響的選民進行電話投票。 盲人或有視障問題的人士，又或是在南極洲工作的選民，也可以進行電話投票。
2021年10月1日 · 政府同時宣佈，澳洲醫藥用品管理局（Therapeutic Goods Administration）星期五（10 月 1 日）公佈針對中國科興控股生物技術研發的新冠病毒疫苗（Sinovac）以及印度血清研究所生產的阿斯利康疫苗（Covishield）的效率數據，所進行的初步評估結果。 藥管局建議，將上述兩款疫苗列為「受認可疫苗」，以作為決定「由海外入境民眾是否經已適當地完成接種（新冠）疫苗」。 總理莫理遜在一份與多名內閣部長共同發表的聲明表示，額外兩款疫苗獲認可是為讓更多完成接種疫苗的澳洲人能盡快返回澳洲，所踏前的一個重要里程碑。
2021年10月1日 · 政府同時宣布，澳洲葯品管理局（TGA）週五（10月1日）公布針對中國科興控股生物技術研髮的新冠疫苗（Sinovac）以及印度血清研究所生產的阿斯利康疫苗（Covishield）的效率數據所進行的初步評估結果。 TGA建議，將上述兩款疫苗列為“受認可疫苗”，作為判斷“從海外入境旅行者是否已經完全接種（新冠）疫苗”。 噹局彊調，將疫苗列為“受認可”，併不等同於噹局批準某款疫苗在澳洲使用的相關監管決定，即相關疫苗依然不能穫得批準在澳洲使用。 總理莫裡森在一份多名內閣部長共同髮表的聲明中表示，額外兩款疫苗穫得認可是為了讓更多完成疫苗接種的澳洲人能儘快返回澳洲，這是一個重要的裡程碑。 目前，TGA已經批準4款疫苗在澳洲使用，包括煇瑞、阿斯利康、莫德納以及彊生。
