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主动脉夹层（aortic dissection，AD）也称为主动脉夹层动脉瘤，是一种严重的 心血管急症 。 当动脉壁内膜出现破口，血液通过破口进入动脉壁形成血肿，并进一步剥离主动脉的内膜和中膜，便会产生主动脉夹层。 公认的发病原因是主动脉中膜本身的结构异常和血流动力学异常导致的，且发病高危人群包括 高血压病 、年龄较大、主动脉粥样硬化和遗传性血管病患者等。 此病病情进展迅速，早期死亡率高，且发病率与人口年龄增长有关。 病人大多会有突发剧烈胸痛等症状，并可能出现面色苍白、出汗、四肢皮肤湿冷和灌注不良等类似休克的症状，部分患者可有晕厥或意识障碍等经常与其他疾病相混淆，因此需要对可能患者进行详细的病史询问和体格检查。
在胚胎时期，由于脊髓或者椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。多见于婴幼儿和少年，偶见于成年人，发病率很低。临床上可无明显症状，但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现，包括下肢感觉、运动障碍及疼痛，严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。
中文名. 格林-巴利综合症. 危 害. 侵犯高位脊髓前侧角细胞. 症 状. 心律不整、出汗异常，排尿困难. 所属类别. 免疫性疾病. 目录. 1 概念. 2 临床表现. 3 运动神经. 4 感觉神经. 5 自主神经. 概念. 播报. 编辑. 早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因 缺血时间 过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。 治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用中药替代激素，并增强机体 免疫功能 ，提高肌体抗病能力。 营养神经 ， 中西医结合 扩张 微循环 使受损残余神经得到充分的 血供 ，预防病情继续发展。
cardiac neurosis. 别 名. 功能性心脏不适、神经血循环衰弱症、奋力综合征. 就诊科室. 心内科. 多发群体. 20～40岁女性. 常见病因. 由于焦虑、紧张、精神创伤等因素引起. 常见症状. 心悸、心前区疼痛、胸闷、气短等. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 治疗. 7 预后. 8 预防. 病因. 播报. 编辑.
马方综合征，也称马凡综合征，是一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病。 疾病主要由纤维素原基因缺陷导致，主要体现为对全身 结缔组织 的影响，包括眼部、 心血管 和 骨骼肌肉 部位。 疾病可能由 家族遗传 ，但也有约15%-30%的患者是自身突变导致的。 马方综合征的临床症状主要为 心血管 、 骨骼 和眼部的病变。 当存在夹层动脉瘤时，患者可能没有感觉或有胸痛症状，一旦发生破裂，则为剧烈胸痛；患者也可能会表现为长头畸形、眶下嵴突出、面容瘦长及其他 骨骼畸形 。 另外，也可能有复发性疝或 切口疝 、关节过度活动等非特异性的临床特征。 疾病的治疗主要以药物辅助与手术为主。 常规药物治疗为服用降压药物，降低主动脉承受的血流压力，降低致死性和并发症。
1 疾病简介. 2 发病原因. 3 临床表现. 4 诊断和鉴别诊断. 5 疾病治疗. 非手术治疗. 手术治疗. 6 疾病康复. 疾病简介. 播报. 腕管综合征（Carpal Tunnel Syndrome）是最常见的周围神经卡压性疾患，也是手外科医生最常进行手术治疗的疾患。 腕管综合征的病理基础是正中神经在腕部的腕管内受卡压。 其发病率在美国约为0.4%，我国尚无明确统计。 Paget医生于1854年最早描述了两名桡骨远端 骨折 患者出现了正中神经卡压的临床表现。 1913年，法国学者Marie和Foix医生首次报道了低位正中神经卡压症状患者的 神经病 理检查结果，并提出如果早期诊断并切开腕横韧带，或许可以避免出现神经的病变。
韦伯综合征，斯特奇一韦伯 (Sturge一Weber syndrome,SWS)又称脑面血管瘤病,是一种少见的 神经皮肤综合征 ,属先天性神经皮肤血管发育异常。 主要表现为累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜的血管瘤。 本病发病率低,国外报道出生活婴的发病率为1/5X10*4。 近年来国内报告的相关文章多为个案报道或数例至十多例的小样本总结。 中文名. 斯特奇一韦泊/斯德奇一韦伯综合征. 外文名. Sturge一Weber syndrome. 所属学科. 神经皮肤综合征. 别 名. 脑面血管瘤病. 目录. 1 病因. 2 神经系统症状. 癫痫. 智力减退. 癫痫与肢体功能障碍和智力减退. 偏头痛. 面部血管瘤. 脉络膜血管瘤和青光眼. 其他畸性.
