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格隆匯11月17日丨亞盛醫藥-B(06855.HK)公吿，公司原創1類新藥奧雷巴替尼片(商品名：耐立克®)正式獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於治療對一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥和 或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者，此次獲
格隆匯5月10日｜來凱醫藥-B (2105.HK)盤初一度拉昇大升22.29%報7.9港元，截至目前成交額超6000萬港元。. 公司最新公吿顯示，已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE)對於LAE102用於治療肥胖適應症患者的新藥臨牀試驗 (IND)批准，該藥物是集團自主研發針對ActRIIA的 ...
2022年10月8日 · 更重要的是，與接受百時美施貴寶泊馬度胺加地塞米松的患者相比，接受 Pepaxto和類固醇地塞米松治療的患者死亡風險高10%。這直接導致Pepatxo被FDA下架。2021年10月22日，Oncopeptides宣佈在美國市場撤回Pepaxto此前獲批的適應症。
2023年5月29日 · 據和鉑醫藥最新HBM4003聯用特瑞普利單抗治療晚期高級別神經內分泌腫瘤的Ib期臨牀試驗結果顯示，該療法尤其在針對治療NEC患者中展現出良好的臨牀療效和安全性，或將在日後為NEC患者提供一款療效更高且更安全的療法。
2024年5月14日 · 不過，雖然被稱之為“減肥神藥”的GLP-1領跑減肥藥物市場，但有研究表明，這類藥物受試者減掉的體重中近40%為肌肉，而肌肉流失會增加患心血管、骨質疏鬆症等疾病的風險。. 所以，僅僅減脂還不夠。. 作為GLP-1“next level”的配套靶點的價值逐漸浮現 ...
2024年3月9日 · 百濟神州宣佈百悅澤®獲FDA加速批准用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤. By admin. 2024-03-09. 百悅澤®是首個且唯一一款獲批五項腫瘤適應症，也是首個且唯一獲批用於濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑. 此次批准基於ROSEWOOD試驗獲得的積極結果，該研究顯示相比奧妥 ...
2023年12月13日 · 」百濟神州總裁、首席運營官吳曉濱博士表示，「尤其是今年《談判藥品續約規則》中對1類新藥的有力支持，體現了國家醫保局鼓勵創新的政策導向，既保障了患者的治療需求，也為醫藥產業的長期發展奠定了良好基礎。
