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2 天前 · 醫管局又指，計劃精簡新藥進入醫管局藥物名冊的程序，現正與相關持份者商討細節，有望將現時的10個月時間縮短一半，冀數個月內公布詳細方案。 政府去年11月1日推出「1+」新藥審批機制，以加快新藥在港註冊。 在「1+」機制下，用以治療嚴重或罕見疾病的新藥註冊申請，在符合本地臨床數據支持等要求後，由原來須提交2個指明參考地方的藥物監管機構發出的註冊許可，縮減為1個，經本地專家評估及香港藥劑業及毒藥管理局審批後，便可以在香港註冊。 醫管局總藥劑師崔俊明指出，從醫管局角度，「1+」機制可讓更多病人受惠，提供更多藥物選擇，同時亦能為藥廠引入競爭，有望降低同類藥物的價格。
2021年6月7日 · 醫管局總藥劑師李成章表示，現時有逾1,400種藥物被納入藥物名冊及安全網，局方設有機制定期評估涵蓋範圍，標準是以實證為本，並會考慮藥物的安全及成效、國際間做法、專業人士和病人團體的意見，公平的運用公共資源，令病人得到適切治療。 李舉例指，2021至22年度獲政府增撥1.27億元經常撥款後，有7種藥物被納入專用藥物範圍，估計共約40,000病人因而受惠，其中以用於糖尿病的第二型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑由自費藥物轉為專用藥物，受惠人數最多，估計有約21,000人受惠；用於良性前列腺增生的α阻斷劑亦獲擴闊臨床應用的專用藥物，估計約有14,000人因而受惠。
2019年8月23日 · 醫管局發言人指，免疫療法中的藥物屬藥物名冊中沒有安全網資助的自費藥物。該局設有既定機制，由專家定期評估個別藥物是否適合納入藥物名册，會繼續留意不同癌症藥物的臨床醫療和科研實證的最新發展，檢討藥物名冊和安全網的資助範圍。
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2018年8月2日 · 由精神復康病人及家屬組成的關注精神聯盟30人今日 (2日)到政府總部請願，並到立法會議員申訴部，要求醫管局引入副作用較少的第三代精神科藥物，並促請政府將藥物納入藥物名冊內，令精神病人可用較便宜價錢購藥，改善病情。 聯盟指，精神病友曾在私家精神科醫生診治，醫生處方藥物阿塞那平及朗舒達分別治療躁狂抑鬱症及精神分裂症，病友指治療效果理想，較舊有精神科藥物有效，較少副作用，相比長效針劑效果理想，可是新藥十分昂貴，每粒藥需10數港元，一個月藥費近1萬港元，對病友及家屬是沉重負擔。 他們指，2種第三代藥物雖然曾在葵涌醫院及青山醫院作樣辦藥試用，但至今未正式引進公立醫院，聯盟批評公立醫院只使用高價針劑，而不開放使用新一代有療效的口服藥物，病人及家屬組織曾去信食物及衞生局和特首辦，至今無回覆。
2023年9月19日 · 調查又問及患者及照顧者對目前醫管局支援服務的看法，100%皆認為支援不足，並指出此症沒有固定門診，大部分患者需由多科跟進，涉及範圍多達20個以上，有如「人球」；加上目前已有藥物能夠縮減腫瘤體積，但至今相關藥物未納入醫管局藥物名冊及
2021年4月12日 · 做法是由醫生以平板電腦在系統內處方藥物，藥劑師可在系統中查閱及核對資料，護士看到的病人處方紀錄已經由系統自動將藥物分類，並以標籤影印機列印藥物標籤。 病人取藥時，護士掃描藥袋上的二維碼確定藥物種類後，會再掃描病人手上標籤確定身份。 醫管局總行政經理 (醫療信息)彭育華解釋，以往使用紙本藥單時，護士派藥須「逐格睇」手寫的藥單，現時透過系統可一目了然甚麼時間、病人、藥物須處理。 另外，由於系統會自動識別藥物之間的反應，以及以二維碼識別病人，加上使用電子化系統後，藥劑師不須再按醫生處方抄寫藥單，故藥物方面的事故，包括已知藥物敏感事故，以及錯誤識別病人事故等,分別較使用系統前大減70%及55%，抄寫錯誤導致的事故更減至近乎沒有發生。
2022年3月21日 · 新冠口服藥陸續在香港應用，早前有消息指，醫院管理局將更新口服藥的指引。 醫管局今日 (21日)回覆查詢時確認說法，在新指引下，2款口服藥的適用範圍會擴大，60歲或以上病人及嚴重免疫力不足人士，不論有否接種新冠疫苗，均可獲處方；而60歲以下未完成接種新冠疫苗的高風險人士，亦可獲發。 醫管局表示，局方專家經檢視2款新冠口服藥物的臨床使用情況後，同意更新處方2款口服藥物的臨床指引，又指會盡量為合適的病人處方有關口服藥，以減低病情惡化的機會，但醫生同時需要根據病人的臨床情況，包括身體狀況及出現病徵的日子等因素作臨床判斷，以減低服用有關藥物後出現不良反應的機會。
