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非何杰金氏淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。 临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、 骨髓 、皮肤、 唾液腺 、 甲状腺 、神经系统、睾丸等。
NHL病变是主要发生在 淋巴结 、脾脏、胸腺等 淋巴器官 ，也可发生在淋巴结外的 淋巴组织 和器官的 淋巴造血系统 的恶性肿瘤。 依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。 临床大多数NHL为B 细胞型 ，占总数70%～85%。 NHL在病理学分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂，但是一种有可能高度治愈的肿瘤。 目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。 外文名. non-Hodgkinlymphoma. 就诊科室. 肿瘤科，血液科. 常见发病部位. 淋巴结，脾脏，胸腺，淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统. 常见症状.
恶性淋巴瘤 是一种起源于淋巴 造血组织 的 实体瘤 。. 根据其病理特性可分为何杰金氏病 ( HD )和 非何杰金氏淋巴瘤 ( NHL )两种。. 其临床特征为无痛性、进行性淋巴 组织增生 ，尤以浅表 淋巴结 为显著，常伴有 脾肿大 ，晚期有 贫血 、 发热 和 恶病质 等表现 ...
非何杰金氏淋巴瘤 是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。 临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。 分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。 20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。 中文名. 非何杰金氏淋巴癌. 简 介. 非何杰金氏淋巴癌:淋巴癌分为. 综 述. 此病的发病率近年有增高趋势. 宿主因素. 遗传文献报道38个家庭中有. 目录. 1 简介. 2 综述. 3 宿主因素. 4 环境因素. 5 化学治疗. 6 并发症治疗. 7 预后. 8 抗癌药物蟾皮. 9 美洲大蠊. 10 中药治疗方法. 简介. 播报. 编辑.
何杰金氏病是起源于淋巴网状系统的肿瘤细胞局部或弥散性的恶性增殖，主要累及淋巴结组织和骨髓。 依据Ann Arbor-Cotswlods标准，病变仅限于一个淋巴结区 (I)或单个淋巴结外器官局限受累 (IE)。 第一期何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种，是起源于网状内皮系统和淋巴系统的一组异质性肿瘤。
何杰金氏病（hodgkin's disease，HD）亦称何杰金氏淋巴瘤（hodgkin's lymphoma），常起始于体表一组淋巴结，而后逐渐扩散侵犯全身淋巴组织。 肿大的淋巴结中出现特征性肿瘤细胞，即R-S细胞（reed-sternburg cell）。
何杰金氏病 首发症状可为骨骼的病变，而淋巴结的病变可以不显著，甚至隐匿，但最终会发展为显著的病变，骨骼病变是全身性何杰金氏病的一部分。 非何杰金氏病 可以形成骨骼病变，或早或迟可有全身淋巴结及内脏器官的扩散，但也可无限期地局限于骨骼
