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-ADCETRISPlusOpdivoin 60 歲及以上前線何杰金淋巴瘤患者第二期試驗的其他分析--復發霍奇金的 1/2 期試驗兩年跟進結果 首頁 行情
2021年6月6日 · 淋巴細胞活化基因-3（LAG3）（CD223）是在活化的人NK細胞和T細胞繫上發現的一種新的由498個氨基酸組成的I型跨膜蛋白。 LAG3（CD223）是一種潛在的腫瘤免疫治療靶點，因為它對T細胞具有負性調節作用，和PD1一起作用，能夠介導細胞衰竭狀態。 關於達伯舒®（信迪利單抗注射液） 達伯舒 ® （信迪利單抗注射液），是信達生物製藥和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。 信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。
2020年12月1日 · 康方生物 (09926.HK)表示，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)佈局新輔助研究，公佈在微衛星不穩定性高 (「MSI-H」)晚期實體瘤的初步臨床數據。. MSI-H是在多數實體瘤中廣泛存在的基因 ...
羅氏製藥中國4月7日宣佈，旗下美羅華（通用名：利妥昔單抗注射液（皮下製劑注射））獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准，用於治療：聯合標準CHOP化療（環磷酰胺、阿黴素、長春新鹼、強的松）用於治療初治CD20陽性瀰漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）；聯合化療用於治療初治濾泡性淋巴瘤（FL）患者，以及患者.
2020年9月29日 · 美通社 · 2020/09/29 18:20. 基石藥業-B +5.65%. 輝瑞 將購入價值2億美元的 基石藥業 股份，並從基石藥業獲得其處於後期研發階段的腫瘤產品舒格利單抗（CS1001，PD-L1抗體）在中國大陸地區的授權基石藥業有權獲得最高可達2.8億美元的舒格利單抗里程碑付款及 ...
2022年4月8日 · 在多個臨牀前患者衍生(PDX)模型中，共價薄荷素抑制劑BMF-219作為單一藥物在相似濃度下顯示出強大的細胞毒活性離體，包括瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、多發性骨髓瘤(MM)、結直腸癌(CRC)、非小細胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌
文件的發佈不僅凸顯了中國政府對醫藥產業創新的重視，也表明了滿足人民群衆健康需求、提升國家醫藥產業創新能力和國際競爭力的決心。 文件中提出的具體措施，如建立創新藥重點研發目錄、提升基礎研究能力、優化臨床研究等，旨在解決當前醫藥產業面臨的挑戰，如源頭創新能力不足、研發同質化現象嚴重等。 此外，文件還強調了政策協同的重要性，提出了到2025年和2027年的發展目標，包括關鍵核心技術的突破和首創新藥上市數量。 目前，這份文件並未獲得官方證實，但市場已然“興奮”起來。 不少醫藥圈的投資者認爲，週四人氣最旺的板塊必然是創新藥。 由於市場對於創新藥並沒有太多預期，而且今天A股這個板塊還在殺跌，提前埋伏的資金並不多。 所以，其火熱程度就有了邏輯前提。 利好有多大？
