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2023年6月9日 · BGB-16673是一種口服靶向BTK的嵌合式降解啟動化合物（CDAC），旨在作為表達野生型和臨床相關BTK突變腫瘤的強效抑制劑。 這一在研分子正進行1期試驗（NCT05006716，NCT05294731）。 在本次EHA年會上所展示的臨床前研究結果表明，BGB-16673有望成為下一代BTK抑制劑，為發生BTKi靶點相關耐藥突變的患者提供獲益。 （摘要編號P1219） 此外，在近期的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上已報告過的BGB-11417（一種強效和高選擇性BCL-2抑制劑），在治療R/R CLL/SLL患者時顯示出良好的初步療效結果，患者在較低劑量水準下達到緩解。 （摘要編號P626） 關於百悅澤®（澤布替尼）
2024年3月9日 · 德克薩斯大學MD安德森癌症中心癌症醫學部門負責人兼淋巴瘤/骨髓瘤科主任Christopher Flowers醫學博士表示：「罹患濾泡性淋巴瘤的患者時常經歷疾病復發，或治療無緩解，他們在病程中需要更多的治療選擇。 而ROSEWOOD試驗結果顯示，使用澤布替尼聯合奧妥珠單抗治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者具有顯著的臨床優勢。 國際濾泡性淋巴瘤基金會表示：「罹患濾泡性淋巴瘤通常會對患者的生活帶來巨大影響，且目前在治療上極具挑戰，尤其是那些既往接受過治療但病情仍在進展或經歷復發的患者。 然而，臨床證明有效且耐受性良好的新治療方案的出現，例如使用澤布替尼等新一代BTK抑制劑與現有療法的結合，為晚期濾泡性淋巴瘤患者帶來了希望。
2023年5月6日 · 中國臨床腫瘤學會（CSCO）監事會監事長、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示：「慢性淋巴細胞白血病和華氏巨球蛋白血症患者以老年人群居多，臨床醫生對治療藥物的療效和安全性尤為重視。 目前，澤布替尼已躍居國內外淋巴瘤指南中多個淋巴瘤亞型治療的首選推薦 [i], [ii], [iii], [iv], [v] 。 隨著本次在中國的多個重磅獲批，其已成為中國唯一獲批用於CLL/SLL和WM一線治療的新一代BTK抑制劑，將為中國臨床醫生提供新的標準治療方案，惠及更多患者。 本次澤布替尼獲批用於治療CLL/SLL適應症是基於在既往未經治療的CLL/SLL患者中開展的SEQUOIA（NCT03336333）研究中所取得的數據，獲批用於治療WM適應症是基於ASPEN（NCT03053440）研究。
2023年5月29日 · 《中國抗癌協會神經內分泌腫瘤診治指南（2022年版）》指出，根據病理學上的分化程度，神經內分泌腫瘤分為高分化神經內分泌瘤（NET）和低分化神經內分泌癌（NEC）兩種類型。 通俗來説，腫瘤細胞 分化越低，代表腫瘤細胞與它來源的正常細胞之間的差異越大，這類腫瘤有着發展快、轉移率高、預後差等特點，通常也表示腫瘤惡性度越高 。 從現有治療手段來看，腫瘤惡性度較低的NET已有較為標準的臨牀治療方案，預後較好。 而針對腫瘤惡性度較高的NEC而言，目前仍以傳統手術和化療為主要治療方法，預後較差，且目前還未研發出一款能夠針對治療NEC這種腫瘤惡性度較高類型的療法。
2023年6月3日 · 耐立克®是中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。 2021年11月，NMPA通過優先審評審批程序附條件批准耐立克®上市申請，用於治療任何TKI耐藥，並採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）或加速期CML（CML-AP）的成人患者。 這是耐立克®第二次獲CDE納入突破性治療品種。 此前於2021年3月，該品種首次獲納入突破性治療品種，用於治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者，該適應症的上市申請於2022年7月獲NMPA受理並被納入優先審評程序，將支持耐立克®獲得完全批准。
2024年4月24日 · 黃仁勛透露顛覆性變革. 在電車大洗牌的2024年，巨頭特斯拉在第一季度就迎來當頭一棒。. 然而，最慘財報發佈後，特斯拉股價盤後卻大升13%。. 特斯拉第一財季營收213億美元，低於市場預期，為2012年以來的最大降幅。. 特斯拉正在經受持續降價的影響，淨利潤從 ...
2023年5月15日 · 2023年4月，在生物醫藥領域，僅有 1家 公司通過 IPO上市 ，但以其他方式上市的醫藥公司數量依舊維持在高位：其中 7家 公司宣佈與 SPAC合併上市 ，另有2家公司進行 反向併購上市 ，1家公司 轉板上市 。. 一、IPO上市. 4月，僅有1家醫藥公司採用IPO形式上市 ...
