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何杰金氏淋巴瘤的特徵是什麼?
何杰金病的腫瘤成分有哪些?
什麼是霍奇金氏淋巴瘤?
何杰金病的腫瘤成分中有哪些變異的R-S細胞?
霍奇金氏淋巴瘤（英語： Hodgkin lymphoma (HL) ）又称霍奇金氏病、何杰金氏病，或何杰金氏淋巴瘤 [1]，1832年由托马斯·霍奇金最先描述，為淋巴瘤的一型，是一种淋巴细胞的癌变 [2]，症狀包含發燒、夜間盜汗 （ 英语 ： Night sweats ），以及體重減輕 [3]
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何杰金氏淋巴瘤主要分為典型（classical Hodgkin lymphoma）及 結節樣淋巴細胞為主型 （英語：nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma） 兩種 [5] ，可以藉由尋找淋巴結中的何杰金氏淋巴細胞協助診斷，例如 RS細胞 （英語：Reed–Sternberg cells） [3] 。 何杰金氏淋巴瘤可以藉由 化學療法 、 放射線療法 ，以及 骨髓移植 治療 [6] ，治療的選擇一般藉由疾病的進展程度，以及其特性進行判斷 [6] 。 在疾病初期，治癒率通常較高 [7] ，在美國，此疾病的 五年存活率 約為86% [5] ，20歲以下的患者存活率更高達97% [8] 。
何杰金氏症（又稱為何杰金氏淋巴瘤）是淋巴癌的一種，在台灣的發生率較低，每年平均只有約兩百名的新增病例，只佔所有淋巴癌病患的不到一成。 淋巴癌是一種淋巴系統的腫瘤，其發生來自淋巴系統中病變或分化突變的細胞，因影響正常細胞的運作，造成淋巴組織中逐漸形成不正常增生的組織。 由於淋巴佈滿全身，腫瘤的位置不侷限在單一器官，從淋巴結、 胃腸道、唾液腺、鼻腔及鼻咽部、皮膚、眼窩、 脾臟、呼吸道、中樞神經系統、甲狀腺，都有可能是其藏身之地。 何杰金氏症是所有淋巴瘤分類中生長較為快速的淋巴瘤，且比較容易發生在十五至三十四歲的年輕人身上，不過跟大多數的淋巴癌一樣，都被認為跟免疫系統的缺失有關。 如長期服用免疫抑制劑的患者或罹患自體免疫疾病、愛滋病毒感染的患者【註1】。 現有治療方式，五年存活率已能達到八成.
綜合以上所述,何杰金氏淋巴瘤比較容易發生在20 至40歲的年輕族群或55歲以上的老年人,主要症狀可能是頸部或縱膈腔的淋巴結腫大,造成胸部不適或咳嗽,可能加上發燒、盜汗、體重減輕及皮膚搔癢等症狀,確診後經由化學治療搭配放射線治療的處理,治癒率可以高達八成以上,如果診斷何杰金氏淋巴瘤時應該好好配合醫療團隊診療,切勿延誤治療,以免影響治療效果。 治療. 23. . 第一個原因是發病年齡,因為何杰金氏淋巴瘤的發病. 年齡有兩個高峰期: 20-40. 歲及. 55. 歲以上,且病患以. 男性居多。 . 第二個原因則是症狀,一般淋巴瘤的症狀主要包括淋. 巴結或肝脾腫大(但不一定會疼痛),因腫瘤造成的. 局部症狀如上述病人的胸悶咳嗽,其他還有發燒、盜. 汗、體重減輕等等,像這個患者皮膚搔癢的症狀比較.
淋巴癌可區分為「非何杰金氏淋巴瘤Non-Hodgkin's Lymphoma, NHL」、「何杰金氏Hodgkin Lymphoma, HL」。 兩者主要差別在於細胞型態不同，好發的人種、年齡、疾病進展及治療用藥也有所差異。 在台灣罹患「非何杰金氏淋巴癌」者，多於「何杰金氏淋巴癌」。 背景與成因. 淋巴瘤發生的成因尚未確定，可能的原因有： 先天或後天免疫系統低下 (器官移植後長期服用免疫抑制劑、自體免疫疾病或愛滋病患者) 細菌 (幽門螺旋桿菌) 病毒感染 (EB病毒、第一型人類T淋巴球細胞性病毒、愛滋病毒、C型炎病毒) 化學或放射線治療 (曾經接受過化學或放射線治療者) 遺傳性家族史. 致癌物暴露 (除草劑、有毒化學物質等) 臨床症狀. 大部份的淋巴腺腫大，是因為發炎或感染造成。
2022年5月17日 · 由於何杰金氏淋巴瘤年長患者的身體耐受度較低，常因無法承受標準劑量化療的副作用而容易導致治療中斷，新型藥物抗體複合體標靶藥物的出現，將有效改善過往治療的困境。 根據研究指出，新型標靶治療提前於一線使用，相較於傳統化療的五年疾病無惡化存活比率提升近一成，治療成效顯著優異且穩定，並減輕以往化療可能會有的藥物毒性，提供患者有力的治療新選擇。 此外，新型標靶藥物更於今年初擴大健保給付晚期何杰金氏淋巴瘤患者於一線使用，嘉惠許多患者獲得創新治療，減輕不少家庭的經濟負擔。 滕傑林醫師進一步說明，新型藥物抗體複合體標靶藥物就像一顆包了藥的＂精靈炸彈＂，前端接上 CD30 標靶，會附著在有 CD30 表現的癌細胞表面，藉此精準殲滅癌細胞，避免發生化療可能對患者產生全身性影響，傷害正常細胞。
何杰金病 是 惡性淋巴瘤 的一個獨特類型，與其他惡性淋巴瘤不同，具有以下特點：①病變往往從一個或一組 淋巴結 開始，逐漸由鄰近的淋巴結向遠處擴散。 原發於淋巴結 外淋巴 組織者較少。 ②瘤組織成分多樣，但都有一種獨特的 瘤巨細胞 即Reed-Sternberg 細胞 。 瘤組織內並常有多數各種 炎症 細胞 浸潤 。 本病在歐美各國 發病率 較同，是青年人中最常見的 惡性腫瘤 之一。 在我國發病率較低，大致佔全部惡性淋巴瘤的10％～20％。 【 病理 變化】 病變主要發生於淋巴結，以 頸部 淋巴結和 鎖骨上淋巴結 最為常見，其次為 縱隔 、 腹膜 後、 主動脈 旁等淋巴結。 病變常從一個或一組淋巴結開始，很少開始即為多發性。 晚期 可侵犯 血管 ，累及脾、肝、 骨髓 和 消化道 等處。
