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非何杰金氏淋巴瘤 是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。 临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。 分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。 20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。 中文名. 非何杰金氏淋巴癌. 简 介. 非何杰金氏淋巴癌:淋巴癌分为. 综 述. 此病的发病率近年有增高趋势. 宿主因素. 遗传文献报道38个家庭中有. 目录. 1 简介. 2 综述. 3 宿主因素. 4 环境因素. 5 化学治疗. 6 并发症治疗. 7 预后. 8 抗癌药物蟾皮. 9 美洲大蠊. 10 中药治疗方法. 简介. 播报. 编辑.
淋巴癌 早期需警惕. 恶性淋巴瘤 是一种起源于淋巴 造血组织 的 实体瘤 。. 根据其病理特性可分为何杰金氏病 ( HD )和 非何杰金氏淋巴瘤 ( NHL )两种。. 其临床特征为无痛性、进行性淋巴 组织增生 ，尤以浅表 淋巴结 为显著，常伴有 脾肿大 ，晚期有 贫血 、 发热 ...
NHL病变是主要发生在 淋巴结 、脾脏、胸腺等 淋巴器官 ，也可发生在淋巴结外的 淋巴组织 和器官的 淋巴造血系统 的恶性肿瘤。 依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。 临床大多数NHL为B 细胞型 ，占总数70%～85%。 NHL在病理学分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂，但是一种有可能高度治愈的肿瘤。 目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。 外文名. non-Hodgkinlymphoma. 就诊科室. 肿瘤科，血液科. 常见发病部位. 淋巴结，脾脏，胸腺，淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统. 常见症状.
非何杰金氏淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。 临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、 骨髓 、皮肤、 唾液腺 、 甲状腺 、神经系统、睾丸等。 分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。 20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。 中医病名. 非何杰金氏淋巴瘤. 就诊科室. 肿瘤科. 常见症状. 分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状. 目录. 1 综述. 宿主因素. 环境因素. 2 化学治疗. 3 并发症治疗. 4 预后. 5 抗癌药物. 综述. 播报. 编辑. 此病的发病率近年有增高趋势，几乎占人类恶性肿瘤的5%。
何杰金氏病是起源于淋巴网状系统的肿瘤细胞局部或弥散性的恶性增殖，主要累及淋巴结组织和骨髓。 依据Ann Arbor-Cotswlods标准，病变仅限于一个淋巴结区 (I)或单个淋巴结外器官局限受累 (IE)。 第一期何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种，是起源于网状内皮系统和淋巴系统的一组异质性肿瘤。
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基本介绍. 播报. 编辑. 成人霍奇金淋巴瘤是一种发生在淋巴系统的癌症。 淋巴系统是免疫系统的一部分。 有保护身体免受感染和疾病的作用。 [1] 危险因素. 播报. 编辑. 成人霍奇金淋巴瘤的危险因素包括： 年龄。 霍奇金淋巴瘤多见于成年早期 (20~39岁)和成年后期 (65岁以上)。 作为男性。 男性患成人霍奇金淋巴瘤的风险略高于女性。 爱泼斯坦-巴尔病毒感染。 如果在十几岁或幼年时期感染过爱泼斯坦-伯尔病毒，那么患霍奇金淋巴瘤的风险会很高。 霍奇金淋巴瘤家族史。 父母或兄弟姐妹患有霍奇金淋巴瘤会增加患霍奇金淋巴瘤的风险。 成人霍奇金淋巴瘤的征候和症状包括淋巴结肿大、发烧、严重盗汗、体重减轻和疲劳。 除了这些，其他征候和症状可能由成人霍奇金淋巴瘤引起，但也可能由其他疾病引起。
