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何杰金氏症是什麼?
何杰金病有哪四種組織類型?
何杰金病的腫瘤成分有哪些?
R-S細胞常見於何杰金病的哪些特殊類型?
霍奇金氏淋巴瘤 （英語： Hodgkin lymphoma (HL) ）又稱霍奇金氏病、何杰金氏病，或何杰金氏淋巴瘤 [1] ，1832年由 托馬斯·霍奇金 最先描述，為 淋巴瘤 的一型，是一種 淋巴細胞 的癌變 [2] ，症狀包含 發燒 、 夜間盜汗 （英語：Night sweats） ，以及 體重減輕 [3] ，常見頸部、上臂，以及 鼠蹊部 淋巴結無痛腫大 [3] ，患者同時也可能會感到疲憊或搔癢 [3] 。 約半數的何杰金氏淋巴瘤是因 EB病毒 引起 [4] ，其他危險因子包含家族有相關病史，或是個人曾受 HIV 感染 [3] [4] 。
霍奇金氏淋巴瘤 （英語： Hodgkin lymphoma (HL) ）又称霍奇金氏病、何杰金氏病，或何杰金氏淋巴瘤 [1] ，1832年由 托马斯·霍奇金 最先描述，為 淋巴瘤 的一型，是一种 淋巴细胞 的癌变 [2] ，症狀包含 發燒 、 夜間盜汗 （英语：Night sweats） ，以及 體重減輕 [3] ，常見頸部、上臂，以及 鼠蹊部 淋巴結無痛腫大 [3] ，患者同時也可能會感到疲憊或搔癢 [3] 。 約半數的何杰金氏淋巴瘤是因 EB病毒 引起 [4] ，其他危險因子包含家族有相關病史，或是個人曾受 HIV 感染 [3] [4] 。
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何杰金氏症（又稱為何杰金氏淋巴瘤）是淋巴癌的一種，在台灣的發生率較低，每年平均只有約兩百名的新增病例，只佔所有淋巴癌病患的不到一成。 淋巴癌是一種淋巴系統的腫瘤，其發生來自淋巴系統中病變或分化突變的細胞，因影響正常細胞的運作，造成淋巴組織中逐漸形成不正常增生的組織。 由於淋巴佈滿全身，腫瘤的位置不侷限在單一器官，從淋巴結、 胃腸道、唾液腺、鼻腔及鼻咽部、皮膚、眼窩、 脾臟、呼吸道、中樞神經系統、甲狀腺，都有可能是其藏身之地。 何杰金氏症是所有淋巴瘤分類中生長較為快速的淋巴瘤，且比較容易發生在十五至三十四歲的年輕人身上，不過跟大多數的淋巴癌一樣，都被認為跟免疫系統的缺失有關。 如長期服用免疫抑制劑的患者或罹患自體免疫疾病、愛滋病毒感染的患者【註1】。 現有治療方式，五年存活率已能達到八成.
何杰金病 是 恶性淋巴瘤 的一个独特类型，与其他恶性淋巴瘤不同，具有以下特点：①病变往往从一个或一组 淋巴结 开始，逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散。 原发于淋巴结 外淋巴 组织者较少。 ②瘤组织成分多样，但都有一种独特的 瘤巨细胞 即Reed-Sternberg 细胞 。 瘤组织内并常有多数各种 炎症 细胞 浸润 。 本病在欧美各国 发病率 较同，是青年人中最常见的 恶性肿瘤 之一。 在我国发病率较低，大致占全部恶性淋巴瘤的10％～20％。 【 病理 变化】 病变主要发生于淋巴结，以 颈部 淋巴结和 锁骨上淋巴结 最为常见，其次为 纵隔 、 腹膜 后、 主动脉 旁等淋巴结。 病变常从一个或一组淋巴结开始，很少开始即为多发性。 晚期 可侵犯 血管 ，累及脾、肝、 骨髓 和 消化道 等处。
何杰金病 是 惡性淋巴瘤 的一個獨特類型，與其他惡性淋巴瘤不同，具有以下特點：①病變往往從一個或一組 淋巴結 開始，逐漸由鄰近的淋巴結向遠處擴散。 原發於淋巴結 外淋巴 組織者較少。 ②瘤組織成分多樣，但都有一種獨特的 瘤巨細胞 即Reed-Sternberg 細胞 。 瘤組織內並常有多數各種 炎症 細胞 浸潤 。 本病在歐美各國 發病率 較同，是青年人中最常見的 惡性腫瘤 之一。 在我國發病率較低，大致佔全部惡性淋巴瘤的10％～20％。 【 病理 變化】 病變主要發生於淋巴結，以 頸部 淋巴結和 鎖骨上淋巴結 最為常見，其次為 縱隔 、 腹膜 後、 主動脈 旁等淋巴結。 病變常從一個或一組淋巴結開始，很少開始即為多發性。 晚期 可侵犯 血管 ，累及脾、肝、 骨髓 和 消化道 等處。
简介. 霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin Lymphoma)，曾被称为霍奇金氏病，何杰金氏病，或何杰金氏淋巴瘤。 它是源于淋巴细胞的一种癌变。 “霍奇金”的命名是源于Thomas Hodgkin在1832年第一个描述了这种淋巴系统独特的恶性疾病。 它常开始发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。 其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg（里-斯）细胞的出现。 目前，化疗、放疗和骨髓移植在霍奇金淋巴瘤治疗上的应用，使它已经成为可以治愈的肿瘤。 更多信息. 英文名称. Hodgkin'slymphoma. 多发群体. 青年人. 常见发病部位. 颈部淋巴结，锁骨上淋巴结. 常见症状. 淋巴结肿大，结外病变，发热，盗汗，消瘦. 传染性. 无. 数据由 搜狗百科 提供.
霍奇金病（Hodgkin's disease）又名淋巴網狀細胞肉瘤是一種慢性進行性、無痛的淋巴組織腫瘤，其原發瘤多呈離心性分佈，起源於一個或一組淋巴結，以原發於頸淋巴結者較多見，逐漸蔓延至鄰近的淋巴結，然後侵犯脾、肝、骨髓和肺等組織。 由於發病的部位不同，其臨床表現多種多樣。 5歲以前很少發病，5歲以後逐漸增多，青春期發病率明顯增多，15～34歲為高峰。 發病者男性多於女性。 男女比例在5～11歲為3︰1，11～19歲為1.5︰1。 【病理改變】 病變部位淋巴結腫大，正常結構破壞，部分或全部被腫瘤組織所代替。 鏡下可見淋巴結被浸潤如肉芽腫，其中可見單核或多核司-瑞細胞（Sternberg-Reed cell），淋巴細胞、嗜酸細胞和漿細胞浸潤，并可有纖維組織形成。
