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    复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗

    复必泰疫苗是由上海复星医药集团与德国生物新技术公司(BioNTech,简称BNT)疫苗研发和生产的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗。 BioNTech公司之后与美国辉瑞公司达成合作 ,因此,“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。

    复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发,双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议,将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 ,上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 。

    在全球联合研发过程中,上海复星医药与中国医学科学院合作完成了多个mRNA候选疫苗的动物试验,并在临床研究、药理数据、药物警戒等多个方面与德方进行了深度合作,mRNA新冠疫苗研发成功,包含了中国科研团队的智慧,也是中德科研合作的典范项目之一。

    2020年1月,BioNTech的联合创始人兼首席执行官乌古尔•萨欣(Ugur Sahin)博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文,并判断新冠有可能发展成大流行病,而用于抗癌药物的mRNA研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。随即,萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速(Light Speed)计划”,调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。最初,BioNTech打算自行开发疫苗,但考虑到分销方面的巨大挑战,最后选择与大型企业合作。2020年3月,BioNTech成功与美国医药巨头辉瑞(Pfizer)和中国医药巨头复星医药达成合作。

    2021年1月25日,复星医药发布公告,根据中国香港特别行政区政府新闻公报,mRNA新冠疫苗BNT162b2获认可于中国香港紧急使用。

    2021年7月,复星医药控股子公司复星实业(香港)有限公司与包括台积电、鸿海、永龄基金会、慈济基金会以及裕利医药签订共计1500万剂mRNA新冠疫苗的销售协议。

    2021年9月2日,上海复星医药集团供应台湾地区的首批复必泰疫苗运抵台北。

    2021年9月22日, mRNA新冠疫苗复必泰(即BNT162b2)在台湾地区正式开打。

    2022年3月,据年报,复星医药mRNA新冠疫苗(商品名:复必泰)在港澳台的销售量为2206万剂,实现销售规模超10亿元。这使得复必泰成为复星医药当年的龙头产品,是企业三个年销售规模超10亿元的制剂单品之一,并直接拉动复星医药抗感染产品线的总体营收翻番,达85.97亿元。

    2021年10月8日,据台湾《经济日报》报道,以色列一项针对约5000名医疗人员的研究结果显示,这些医疗人员在打完第二剂BNT疫苗的六个月内,人体内的抗体水平会持续下滑,保护力会先急速下降,接着以温和速度持续减弱。

    2021年10月6日《新英格兰医学期刊》刊登的以色列及卡塔尔最新研究显示,民众接种第二剂BNT新冠疫苗几个月后,人体内的抗体水准会大幅下降,且男性的保护力比女性低,凸显突破性感染的可能性不容小觑,强调加强针的必要性。

    香港特区政府2022年2月13日宣布,5至11岁的儿童从2月16日起可接种复必泰疫苗。

  2. 2021年5月31日,中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线,并于6月1日上午举行下线仪式。2021年6月25日,中国国药疫苗和科兴疫苗获得世卫组织“紧急使用授权”;7月12日,中国国药科兴新冠疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”疫苗库。

  3. 鸡新城疫疫苗:分灭活苗活苗,活苗主要有Ⅰ系,Ⅱ系(B1株)、Ⅲ系(F系)、Ⅳ系(Lasota株)、克隆-30等。Ⅰ系为中等毒力疫苗对雏鸡毒力较强可出现症状甚至引起死亡,但能较快产生坚强免疫力,多用于2月龄以上的鸡或紧急预防接种。

  4. 2020年1月24日, 中国疾控中心 成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1]。. 3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2]。. 4月13日,中国新冠病毒疫苗进入 II期临床试验 [3];同日,一个由全球120多名科学家、医生、资助者生产商组成的专家组发表公开 ...

  5. 疫苗注射是将具有病原性的疫苗制剂注入到健康人体或动物身上,使接受方获得抵抗某一特定疾病原的免疫力。藉由免疫系统对外来物的辨认,进行抗体的筛选制造,以产生对抗该病原或相似病原的抗体,进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力。

  6. 2022年2月21日,据“智飞生物”微公众号消息,智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源) 加强针。 [6] 2022年3月1日,国家药品监督管理局附条件批准智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。

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