兆科眼科ipo 相關
廣告The 2024 IPO lineup includes a company that could be one the biggest of all time. The IPO Market is Hotter Than Ever. This is a Phenomenal Time for Savvy Investors.
- Free Portfolio Tracker
Get Daily Online & Email Alerts
For All Stocks, ETFs, & Mutal Funds
- The Top IPO Stock Plays
Could IPOs be the Key to Success?
Investing in IPOs is on the Rise
- Top Hydrogen Stock Plays
5 Hydrogen stocks to buy right now
New report names 5 wealth-builders
- 2024's Gold Rush is Here
Gold Prices Could Reach New Highs
See This Year's Top Gold Plays Free
- Zacks Memberships
Sign Up Free For Daily Alerts
Profit From The Pros With Zacks
- 3 Hottest Software Stocks
Top plays from a surging industry.
Free report names must-buy stocks.
- Free Portfolio Tracker
搜尋結果
兆科眼科有13种创新药研发药物，其中有4款药物用于治疗干眼症、3款用于湿性老年黄斑（或糖尿病黄斑水肿）、1款低浓度阿托品，其他5款产品，市场规模过小，不做过多讨论。 梳理完研发管线，于兆科眼科而言，重磅的产品集中在2个领域，一个是干眼症药物，另外一个是治疗近视的低浓度阿托品。 低浓度阿托品是近年来最火的延缓近视的眼药水，但在全球，尚无一款产品正式得到监管局的审批上市，目前的使用范围局限在医院小范围临床使用。 由于近视人群过于庞大，加上眼药水使用便利、疗效较好，一旦低浓度阿托品审批上市，市场空间极为诱人。 根据灼识咨询的研究，预计到2030年，我国 近视药物 市场的规模将达到30亿美元！
图源：招股文件 01 23条管线获得2轮融资 兆科眼科为一家眼科制药公司，致力于疗法的发现、开发及商业化。 目前公司已建立起包含23种候选药物的眼科…
一、公司介绍 兆科眼科成立于2017年1月，由李氏大药厂分拆上市，是一家处于临床阶段的未盈利生物眼科制药公司；公司业务重点布局重心放在中国五大眼科适应症（就市场潜力而言）上，包括干眼症 (DED)、湿性老… 阅读全文 . 联易融回点血 过完年从A股上市后基本上股市就一路走低，新股目前为止基本上都已破发为主，整个市场都严重缺少信心。 好不容易来了好股，但是整体市场明显是信心不足。 我个人认购了20%左右的资金，也就26手 (现金… 阅读全文 . 美股·图森未来 专注于打造完整的L4级别无人驾驶卡车解决方案，实现卡车在干线物流场景下的全无人驾驶，公司主要业务集中在美国。 目前，公司已率先在中国、美国和欧洲多地展开测试和商业化试运营，并面向全球提供可… 阅读全文 .
兆科眼科称 NVK002 作为治疗儿童近视加深的潜在疗法具有强健的安全性及疗效，你对此有何看法？. 兆科眼科港交所公告，公司董事会欣然宣布NVK002（公司核心产品之一）为期一年的第III期临床试验（“小型充血性心力衰竭”）的顶线结果。. 经过一年的治疗 ...
在研厂家除兴齐眼药外，还有兆科眼科（ http:// 06622.HK ）、恒瑞医药（600276.SH）、康哲药（ http:// 00867.HK ）和五景药业。 兆科眼科进度最快，兆科眼科的环孢素A眼凝胶新药申请于2022年6月8日获国家药监局药品审评中心受理。
临床药学. 兆科眼科称两种药物完成第 III 期临床试验患者入组，这对企业发展有何影响？ 兆科眼科-B（06622）午后拉升上涨4.56%，现报3.90港元，成交额363.802万港元。 昨日公司公布，TAB014的第III期临床试验的患者入… 显示全部 . 关注者. 0. 被浏览. 2. 暂时还没有回答，开始. 写第一个回答. 兆科眼科-B（06622）午后拉升上涨4.56%，现报3.90港元，成交额363.802万港元。 昨日公司公布，TAB014的第I…
兆科眼科是有希望冲击第二名的种子选手。 2020年，公司与Nevakar达成协议，拿下后者0.01%低剂量阿托品NVK002在中国、韩国和东南亚等地的开发和商业化权益，该产品 在美国的3期临床取得积极结果，已向FDA提交新药上市申请，原定审批日期为今年1月31日 。
