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2020年12月12日 · 林鄭月娥昨日下午舉行記者會表示，政府9月底獲立法會財委會通過約84億元撥款，作為疫苗採購及注射工作，目標是購買至少兩款藥廠並使用兩種不同技術的疫苗，如有一種出問題，另一種可補上，購置劑量為本港人口的2倍，即1,500萬劑；如每人要打2針，則需要購買3,000萬劑量。 經科學委員會嚴格挑選. 她指出，政府在疫苗採購上已取得「最新突破性」發展，政府跟兩間藥廠達成採購協議，包括科興控股生物技術公司的滅活疫苗，首批100萬劑最快下月到港；第二間美國輝瑞藥廠與德國生物技術公司BioNTech共同研發的核糖核酸疫苗，復星醫藥負責提供；另外亦即將達成採購協議，購入阿斯利康製藥與牛津大學研發的「不可複製性病毒載體」疫苗，但估計最快要明年下半年才到港，而三種疫苗都會向本港提供750萬劑。
2021年2月22日 · 現時香港只提供網上預約接種新冠疫苗，崔俊明指沒有電腦的長者等人要到郵局或屋邨管理處尋求協助，十分不便，建議政府仿效英國透過郵件、電話或短訊通知市民接種，並可增加接種點及將疫苗接種服務擴展到社區藥房，由已受訓的社區藥劑師進行，以及增設電話預約，有助提高接種率。 他同時認為，政府應清楚列出接種疫苗的優先群組及次序，讓市民明白自己的風險，「若市民接種意慾低，政府更應『主動出擊』，透過郵件、電話或短訊等聯絡優先接種群組的人士。 根據學會早前一項調查，只有31%受訪者願意接種新冠疫苗，33%表明不會接種，餘下36%則表示「未確定」。
2021年3月21日 · 2021-03-21. 香港在上月底開展新冠疫苗接種計劃，首批接種科興疫苗的市民本周五（26日）就要打第二針，但近日社會出現「棄針潮」「第二針副作用較強」的說法，引起社會擔憂。 有專家在接受香港文匯報訪問時表示，兩針的副作用分別不大，接種首針後無異常情況的市民可放心打第二針。 所謂「第二針副作用較強」只是指副作用出現機率較高，並不等於嚴重性會增加，「不會低燒變高燒。 第二針副作用機率高非加重. 政府專家顧問、中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌日前表示，打第一針疫苗時出現嚴重過敏反應者，第二針疫苗的刺激可能更大，坊間隨即流傳有市民因害怕副作用而「棄針」說法。 香港醫院藥劑師學會會長崔俊明在接受香港文匯報訪問時解釋，第一針的作用主要是令免疫系統記憶抗原，產生的抗原較少，所以接種後的反應會較輕。
2021年6月18日 · 新加坡衞生部前日宣布，已批准24間私家診所為民眾接種中國科興新冠疫苗，每劑收費10至25坡元（約58至146港元）不等，民眾今日起可直接向診所預約。 其中一家獲批診所表示，昨日大清早開始，診所便不斷接到公眾查詢電話，亦有人到診所外排隊查詢預約。 雖然科興疫苗未獲新加坡衞生部的緊急使用野i，但私人醫療機構可通過特別採用程序，申請為民眾使用科興疫苗。 衞生部表示，已評估過診所的接種費用和經驗等，確保能提供安全、適當和有效率的接種服務。 衞生部表示，該批疫苗由政府免費提供，但診所會收取包括診症費及消費稅的費用。 部分診所未有現貨 籲下周再查詢.
2021年4月18日 · 番禺區疾控中心疫苗專班工作人員介紹，目前，廣東主要在推動第一針的接種，由於疫苗供應比較緊張，建議已注射首針的市民間隔50天至56天接種第二針。 「如果屆時還難以預約到，可以到當地社區登記，說明情況後可優先安排。 由於此前官方公布的間隔期是28天，此次調整到56天，間隔期的延長，有人擔心會影響疫苗的免疫效力，甚至認為首針可能「白打」。 對此，廣東省疾控中心免疫所所長孫立梅接受媒體採訪時表示，間隔期從28天調整到56天，已經過國家免疫規劃專家諮詢委員會專家們審議通過，是基於獲批疫苗的臨床試驗研究數據和新冠肺炎的流行病學特徵來確定。
2021年1月9日 · 香港特區政府預購的內地科興新冠滅活疫苗，在巴西進行的第三期臨床測試結果出爐，整體有效率達78%，中、重症患者有效率更高達100%。 身兼特區政府專家顧問的中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌認為，科興疫苗的保護性理想。 醫生組織昨日與政府部門開會後引述當局指，最快農曆新年後開始安排接種，十八區社區疫苗中心估計每間每日為2,500人接種復星與德國研發的BioNTech疫苗，私家診所則提供科興及阿斯利康疫苗。 香港文匯報記者 文森、劉凝哲. 科興早前在巴西招募約1.2萬名測試者參與第三期臨床測試，最終有220名測試者染病，其中160多人接種安慰劑，即只有60人接種科興疫苗後仍然染疫，保護率為78%。 他們全部毋須入院，而疫苗對中、重症的保護率高達100%。
2021年3月27日 · 中科院微生物所昨日發表了相關研究情況。 專家指出，目前全球已經有多種針對新冠病毒的疫苗，但仍不能滿足人們接種的需求。 因此，大範圍、多元化地廣泛開發疫苗才可能有效控制新冠病毒在全球的傳播。 重組蛋白亞單位疫苗具有產量高、安全性高、易於存儲和運輸等優勢，是預防和阻斷新冠病毒傳播的重要選擇之一。 沒有嚴重不良反應發生. 據介紹，國內進行的兩期臨床實驗共招募950名、18歲至59歲的健康成年人，採用了隨機、雙盲和安慰劑對照的試驗方案。 結果表明，該疫苗具有良好的耐受性和免疫原性。 大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，主要是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。 沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
