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杨森新冠疫苗是强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗。2021年3月12日，杨森新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权。4月9日，欧洲药品管理局说，正在调查美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗是否关联血栓。在美国，4名杨森疫苗接种者出现血栓。6月13日，据韩联社报道 ...
11月19日，美国食品药品监督管理局 （FDA）就已获批新冠mRNA疫苗扩大加强接种范围进行了紧急使用授权（Emergency Use Authorization，EUA）。FDA授权所有18岁及以上、已接种FDA紧急授权使用或正式批准的新冠疫苗、完成 基础免疫 的成年人，可使用一剂新冠mRNA疫苗进行 加强免疫。
重组蛋白疫苗主要有三个优势. 播报. 编辑. 第一：不养活病毒，无需担心病毒外泄，对生产车间的 生物安全等级 要求低；. 第二：利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白，能实现高产量、高纯度、低成本；. 第三：重组蛋白疫苗只含RBD蛋白，纯度高，安全性更 ...
中央应对新型冠状病毒感染肺炎疫情工作领导小组（简称：中央应对疫情工作领导小组），是中共中央根据全国防控新型冠状病毒感染疫情的紧迫形势需要成立的决策指挥机构。 2020年1月25日，习近平总书记主持中央政治局常委会会议并做重要讲话，对疫情防控工作进行再研究、再部署、再动员 ...
新冠肺炎核酸检测. 核酸检测是查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。. 因此一旦检测为核酸“阳性”，即可证明患者体内有病毒存在。. [18] 2022年5月13日，国家卫健委医政医管局监察专员 郭燕红 在 ...
2019新型冠状病毒（2019-nCoV，世卫组织2020年1月命名；SARS-CoV-2，国际病毒分类委员会2020年2月11日命名）。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒、中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。人感染了冠状 ...
12月31日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例231例。其中境外输入病例56例（广东11例，上海10例，天津9例，广西9例，福建4例，湖南4例，北京2例，四川2例，云南2例，辽宁1例，山东1例，陕西1例），含10例由无症状感染者转为确诊病例（湖南4例，广东3例，四川2例 ...
