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2023年2月13日 · 和鉑醫藥(02142)宣布，全資子公司Harbour BioMed US Inc.（HBM US）已與納斯達克上市的生物製藥公司Cullinan Oncology, Inc. 訂立授權及合作協議，據此，HBM US將向Cullinan授予獨家可再授權許可，以在美國及其領土和屬地（包括哥倫比亞特區及波多黎各）開發包括或含有公司針對B7H4x4-1BB的雙特異性抗體（HBM7008，一 ...
2021年2月3日 · 和鉑醫藥-B(02142.HK)獲悉Immunovant已對患者暫停使用IMVT-1401臨床用藥，該股扭三連升，今天股價曾急吐15%失守1月13日所創上市低位8. 和鉑醫藥-B(02142.HK)獲悉Immunovant已對患者暫停使用IMVT-1401臨床用藥，該股扭三連升，今天股價曾急吐15% ...
2023年8月28日 · 和鉑醫藥-B(02142.HK)公布，已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可(IND)，在美國啟動首個抗體偶聯藥物(ADC)項目HBM9033的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。
2023年1月6日 · 再鼎醫藥(09688.HK)(ZLAB.US)和Novocure(NVCR.US)公布，針對非小細胞肺癌的關鍵性LUNAR研究達到其主要終點，展示出與單獨使用標準療法相比，總生存期在統計學上有顯著且具有臨床意義的改善。 LUNAR研究是一項關鍵的、開放標籤的隨機研究，評估腫瘤電場治療(TTFields)聯合標準療法治療在以鉑類為基礎治療 ...
2023年12月15日 · 和鉑醫藥(02142)宣布，公司全資子公司諾納生物(蘇州)與美國藥廠輝瑞旗下的Seagen Inc.，已就HBM9033(即間皮素(MSLN)抗體偶聯藥物(ADC)，由諾納生物開發的全球潛在同類最佳產品)的全球臨床開發及商業化訂立許可協議。根據協議，諾納生物將收取總額為5300萬美元的預付款及近期付款；基於若干待達成的 ...
2024年1月11日 · 她又指，GEM上市改革在今年初才正式實施，大部分企業以2023年財務報表申請，而財務報表才剛完結，因此申請個案有滯後情況。她提到，目前正處理的個案有兩間公司，而近期亦有企業或中介人就問新框架作出查詢，都反映市場對此有興趣。
2023年3月21日 · 這家核心產品從第三方引入的創新藥企業，自有的早期研發能力未得充分證實，亦未產生任何銷售收入 重點： 斯年 坐在別人的翅膀上，能否協助這家距離商業化仍有一段距離的藥企起飛？ 腫瘤創新藥公司來凱醫藥有限公司去年6月首次向港股上市發起衝擊，但未能在6個月內通過港交所聆訊，招股書 ...
